VIVACTRA PLUS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09DA86

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil+hydrochlorothiazide

Annus:

20mg+12,5mg 90TK; 20mg+12,5mg 28TK; 20mg+12,5mg 14TK; 20mg+12,5mg 30TK; 20mg+12,5mg 98TK; 20mg+12,5mg 100TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIVACTRA PLUS, 20 MG/12,5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olmesartaanmedoksomiil/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivactra Plus ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivactra Plus’i võtmist
3.
Kuidas Vivactra Plus’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivactra Plus’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVACTRA PLUS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivactra Plus sisaldab kahte toimeainet, olmesartaanmedoksomiili ja
hüdroklorotiasiidi, mida kasutatakse
kõrge vererõhu (hüpertensiooni) raviks.
-
Olmesartaanmedoksomiil kuulub angiotensiin II retseptori
antagonistideks nimetatavate ravimite
rühma. See langetab vererõhku veresoonte lõõgastamise teel.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub tiasiiddiureetikumideks nimetatavate
ravimite rühma (nn „veetabletid“).
See langetab vererõhku organismist liigse vedeliku eemaldamise teel,
pannes teie neerud tootma
rohkem uriini.
Teile määratakse raviks Vivactra Plus juhul, kui
olmesartaanmedoksomiil üksi ei ole taganud piisavat
vererõhu langust. Koosmanustamisel aitavad Vivactra Plus’i kaks
toimeainet paremini langetada vererõhku
võrreldes sellega, kui neid toimeaineid manustatakse eraldi.
Te võib-olla juba kasutate vererõhku langetavaid ravimeid, kuid teie
arst soovitab teile Vivactra Plus’i
selleks, et vererõhk oleks veelgi enam kontrolli all.
Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida selliste ravimitega, nagu
Vivactr

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Vivactra Plus, 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg
olmesartaanmedoksomiili ja 12,5
mg hüdroklorotiasiidi.
INN.
_Olmesartanum medoxomilum, hydrochlorothiazidum_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 139,94 mg
laktoosmonohüdraati ja 0,003 mg
päikeseloojangukollast FCF (E110).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivacra Plus 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid on
oranžid, ümmargused,
kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm ning sisse pressitud märgistusega
„OH 21“ ühel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi täiskasvanutel, kellel
olmesartaanmedoksomiili monoteraapia ei taga
piisavat vererõhu langust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS_ _
Annustamine
_Täiskasvanud_
Vivactra Plus 20 mg/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid ei ole
ette nähtud ravi alustamiseks,
vaid sobivad patsientidele, kelle vererõhk ei ole 20 mg
olmesartaamedoksomiiliga piisavalt alanenud.
Vivactra Plus 20 mg/12,5 mg manustatakse üks kord ööpäevas,
sõltumata toiduaegadest.
Kui see on kliiniliselt sobiv, võib kaaluda otsest üleviimist
monoteraapialt 20 mg
olmesartaanmedoksomiiliga fikseeritud annusega kombineeritud
preparaadile, võttes arvesse, et
olmesartaanmedoksomiili antihüpertensiivse toime maksimum avaldub
ligikaudu 8 nädalat pärast ravi
algust (vt lõik 5.1). Soovitatav on üksikkomponentide annuse
tiitrimine:
Vivactra Plus 20 mg/12,5 mg võib manustada patsientidele, kelle
vererõhk ei ole piisavalt alanenud
ainult 20 mg olmesartaanmedoksomiili monoteraapiaga.
_Eakad (65-aastased või vanemad) _
Eakatel soovitatakse kasutada sama annusekombinatsiooni kui
täiskasvanutel.
_ _
_ _
_Neerukahjustus_
Kui Vivactra Plus'i kasutavad kerge kuni mõõduka neerufunktsiooni
häirega patsiendid (kreatiniini
kliirens