VIVACTRA õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

olmesartaanmedoksomiil

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C09CA08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

olmesartaanmedoksomiil

Annus:

20mg 98TK; 20mg 28TK; 20mg 7TK; 20mg 30TK; 20mg 56TK; 20mg 84TK; 20mg 100TK; 20mg 60TK; 20mg 10TK; 20mg 14TK; 20mg 90TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VIVACTRA, 20 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
VIVACTRA, 40 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
olmesartaanmedoksomiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vivactra ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vivactra võtmist
3.
Kuidas Vivactra’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vivactra’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIVACTRA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vivactra kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks. Need
ravimid alandavad vererõhku, lõdvestades veresooni.
Vivactra’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (tuntud ka kui
“hüpertensioon”) raviks täiskasvanutel ning
6- kuni alla 18-aastastel lastel ja noorukitel. Kõrge vererõhk võib
kahjustada siseorganite veresooni, nt
südames, neerudes, ajus ja silmades. Mõnedel juhtudel võib see viia
südameinfarkti, südame- või
neerupuudulikkuse, insuldi tekkeni või nägemise kaotuseni. Kõrgel
vererõhul tavaliselt sümptomeid ei
ole. Kahjustuste ennetamiseks on tähtis lasta oma vererõhku mõõta.
Kõrget vererõhku saab kontrolli all hoida ravimiga nagu Vivactra
tabletid. Tõenäoliselt on arst
soovitanud teil teha ka oma elustiilis muudatusi, mis aitavad kaasa
vererõhu langetamisele (nt
langetada kehakaalu, loobuda suitsetamisest, vähendada tarbitava
alkoholi kogust, vähendada toidus
olevat soola kogust). Teie arst võib olla soovitanud ka regulaarse
füüsilise treeninguga tegelemist,
nagu k

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Vivactra, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vivactra, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 20 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili.
Üks 40 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili.
INN. _Olmesartanum medoxomilum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks 20 mg tablett sisaldab 151,06 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 40 mg tablett sisaldab 302,12 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vivactra 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ümmargused, kaksikkumerad ja
diameetriga 8,5 mm, ühele küljele on pressitud ’OL’ ja teisele
küljele ’20’.
Vivactra 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid on valged,
ovaalsed, kaksikkumerad ja mõõtudega
15 x 7 mm, ühele küljele on pressitud ’OL 40’.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
_Täiskasvanud _
Essentsiaalne hüpertensioon.
_ _
_Lapsed _
Arteriaalne hüpertensioon lastel ja noorukitel alates 6 aasta
vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Täiskasvanud _
Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord
ööpäevas. Patsientidel, kelle
vererõhk ei ole selle annusega piisavalt langenud, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada
optimaalse annuseni – 20 mg üks kord ööpäevas. Kui on vajalik
vererõhku veelgi langetada, võib
olmesartaanmedoksomiili annust suurendada maksimaalse annuseni 40 mg
ööpäevas või lisada
raviskeemi hüdroklorotiasiid.
Olmesartaanmedoksomiili hüpertensioonivastane toime saabub 2 nädala
jooksul ravi algusest ning
saavutab maksimumi ligikaudu 8 nädalat pärast ravi alustamist. Seda
tuleb arvestada patsiendi
raviskeemi muutuste kavandamisel.
_Eakad (65-aastased või vanemad) _
Üldiselt ei ole annuse kohandamine eakatel vajalik (vt allpool
annustamise soovitusi neerukahjustuse
korral). Kui osutub vajalikuks annuse tiitrimine maksimaalse annuseni
40 mg ööpäe