Vimpat

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
08-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-03-2024

Toimeaine:

lakosamid

Saadav alates:

UCB Pharma SA

ATC kood:

N03AX18

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lacosamide

Terapeutiline rühm:

Antiepileptics,

Terapeutiline ala:

Epilepsija

Näidustused:

Zdravilo Vimpat je indicirano kot monoterapija in dodatno zdravljenje pri zdravljenju epileptičnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od 4. leta starosti z epilepsijo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 46

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2008-08-29

Infovoldik

                                84
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
Allée de la Recherche 60
B-1070 Bruxelles
Belgija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/470/001 14 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/002 56 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/003 168 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/020 56 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/470/024 14 x 1 filmsko obložena tableta
EU/1/08/470/025 28 filmsko obloženih tablet
EU/1/08/470/032 60 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vimpat 50 mg
 56 x 1 in 14 x 1
filmsko obložena tableta
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
_ _
PC
SN
NN
85
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
 Vimpat 50 mg tablete
lakozamid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
UCB Pharma S.A.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
86
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
PLASTENKA
1.
IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
lakozamid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg lakozamida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
60 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
za peroralno uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1. IME ZDRAVILA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 50 mg lakozamida.
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 100 mg lakozamida.
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg lakozamida.
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg lakozamida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vimpat 50 mg filmsko obložene tablete
Rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 10,4 mm
x 4,9 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘50’ na drugi strani.
Vimpat 100 mg filmsko obložene tablete
Temno rumene, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno
13,2 mm x 6,1 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘100’ na drugi strani.
Vimpat 150 mg filmsko obložene tablete
Lososovo rožnate, ovalne filmsko obložene tablete z merami
približno 15,1 mm x 7,0 mm, z vtisnjeno
oznako ‘SP’ na eni strani in oznako ‘150’ na drugi strani.
Vimpat 200 mg filmsko obložene tablete
Modre, ovalne filmsko obložene tablete z merami približno 16,6 mm x
7,8 mm, z vtisnjeno oznako
‘SP’ na eni strani in oznako ‘200’ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vimpat je indicirano za samostojno zdravljenje parcialnih
napadov s sekundarno
generalizacijo ali brez nje pri odraslih, mladostnikih in otrocih od
2. leta starosti z epilepsijo.
3
Zdravilo Vimpat je indicirano za dopolnilno zdravljenje
•
parcialnih napadov s sekundarno generalizacijo ali brez nje pri
odraslih, mladostnikih in
otrocih od 2. leta starosti z epilepsijo,
•
primarno generaliziranih tonično-kloničnih napado
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hispaania 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik tšehhi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik taani 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik saksa 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik eesti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik kreeka 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik inglise 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik prantsuse 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik itaalia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik läti 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik leedu 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik ungari 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik malta 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik poola 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik portugali 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rumeenia 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik slovaki 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik soome 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik rootsi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2024
Infovoldik Infovoldik norra 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 08-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 08-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 08-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 08-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu