VIBROCIL-S M.D.NAS.SP (0.035+0.35)MG/DOSE

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

DIMETINDENE MALEATE; PHENYLEPHRINE

Saadav alates:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATC kood:

R01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DIMETINDENE MALEATE; PHENYLEPHRINE

Annus:

(0.035+0.35)MG/DOSE

Ravimvorm:

M.D.NAS.SP (ΕΚΝΕΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΟ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ)

Koostis:

DIMETINDENE MALEATE 0,25MG; PHENYLEPHRINE 2,5MG

Manustamisviis:

ΡΙΝΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

PHENYLEPHRINE

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802050504013 FLX15ML(107 DOSES) 15ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIBROCIL-S
® (0,25+0,025)% ΡΙΝΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ,
ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΌ, ΡΙΝΙΚΉ ΓΈΛΗ
VIBROCIL-S
® (0,35+0,035) MG/DOSE ΕΚΝΈΦΩΜΑ ΡΙΝΙΚΌ ΣΤΑΘΕΡΏΝ
ΔΌΣΕΩΝ
Phenylephrine+dimetindene maleate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή
συμβουλές.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.

Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
εσείς ή το παιδί σας δεν αισθάνεσθε
καλύτερα ή
εάν αισθάνεσθε χειρότερα μετά από 7
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Vibrocil-S
®
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπ�

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Ρινικές σταγόνες, διάλυμα
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Εκνέφωμα ρινικό
Vibrocil-S
®
(0,035+0,35)mg/DOSE Εκνέφωμα ρινικό σταθερών
δόσεων
Vibrocil-S
®
(0,025+0,25)% Γέλη ρινική
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml
ρινικών σταγόνων, διαλύματος και
εκνεφώματος ρινικού Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg
phenylephrine base και 0,25 mg dimetindene maleate.
Κάθε δόση εκνεφώματος ρινικού
σταθερών δόσεων Vibrocil-S
®
περιέχει 0,35 mg phenylephrine
base και 0,035 mg dimetindene maleate.
1 ml εκνεφώματος ρινικού σταθερών
δόσεων Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg phenylephrine base και
0,25 mg dimetindene maleate.
1g ρινικής γέλης Vibrocil-S
®
περιέχει 2,5 mg phenylephrine base και 0,25 mg dimetindene
maleate.
Έκδοχο με γνωστή δράση: Περιέχει
χλωριούχο βενζαλκώνιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ρινικές σταγόνες, διάλυμα,
Εκνέφωμα Ρινικό,
Εκνέφωμα
Ρινικό
σταθερών δόσεων:
Άχρωμο έως υποκίτρινο, διαυγές
διάλυμα.
Ρινική γέλη:
Άχρωμη έως υποκίτρινη, ομοιογενής
γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Οξεία ρινίτιδα (κοινός κατάρρους) και
χρόνια ρινίτιδα, εποχιακή (πυρετός από
χόρτο) και μη
εποχιακή αλλεργική ρινίτιδα.
Η ρινική γέλη Vibro