Varuby

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
02-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-03-2020

Toimeaine:

rolapitant

Saadav alates:

TESARO Bio Netherlands B.V.

ATC kood:

A04AD

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

rolapitant

Terapeutiline rühm:

Antiemetics a antinauseants,

Terapeutiline ala:

Vomiting; Nausea; Cancer

Näidustused:

Prevencia oneskorenej nevoľnosti a zvracania spojená s vysoko a stredne emetogénnou chemoterapiou pri rakovine u dospelých. Varuby je uvedené ako súčasť kombinovanej liečbe.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2017-04-19

Infovoldik

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VARUBY 90 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rolapitant
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
alebo lekárnika alebo zdravotnú
sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Varuby a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Varuby
3.
Ako užívať Varuby
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Varuby
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VARUBY A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VARUBY
Varuby obsahuje liečivo rolapitant.
NA ČO SA VARUBY POUŽÍVA
Varuby pomáha predísť nevoľnosti (nutkaniu na vracanie) alebo
vracaniu u dospelých s rakovinou
počas liečby chemoterapiou.
AKO VARUBY ÚČINKUJE
Chemoterapeutiká (lieky na rakovinu) môžu spôsobiť to, že telo
vylučuje „substanciu (látku) P“.
Substancia P sa viaže na nervové bunky v centre vracania v mozgu,
čo spôsobuje, že pociťujete
nutkanie na vracanie alebo vraciate. Rolapitant, liečivo vo Varu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Varuby 90 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 90 mg rolapitantu (akochlorid, monohydrát).
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Tento liek obsahuje 230 mg laktózy (ako monohydrát) na jednu dávku
(dve tablety).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Tablety sú modré, na jednej strane majú vyryté T0101 a na druhej
strane 100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia oneskorenej nevoľnosti a vracania súvisiacich s
protirakovinovou chemoterapiou s vysokým
a stredným emetogénnym potenciálom u dospelých.
Varuby sa podáva ako súčasť kombinovanej terapie (pozri časť
4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Dospelí _
Varuby sa podáva ako súčasť režimu, ktorý zahŕňa dexametazón
a antagonistu receptora 5-HT
3.
Do dvoch hodín pred začatím každého cyklu chemoterapie sa má
podať 180 mg (dve tablety), ale
minimálne v 2-týždňových intervaloch.
Medzi rolapitantom a dexametazónom nedochádza k žiadnej liekovej
interakcii, a preto nie je potrebné
upravovať dávkovanie dexametazónu.
Na prevenciu nevoľnosti a vracania, ktoré sa spájajú s liečbou
rakoviny s emetogénnym potenciálom,
sa odporúčajú nasledujúce režimy:
_Režim pri chemoterapii s vysokým emetogénnym potenciálom _
1. deň
2. deň
3. deň
4. deň
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Varuby
180 mg perorálne;
Do 2 hodín pred chemoterapiou
Nič
Dexametazón
20 mg perorálne;
30 min. pred chemoterapiou
8 mg
perorálne,
dvakrá
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik soome 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 02-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 02-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 02-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-03-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu