Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cholécalciférol 1
Laboratoires CRINEX
A11CC05
cholécalciférol 1
1,25
Solution
pour une ampoule de 2 mL > cholécalciférol 1,25 mg
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
liste II
VITAMINE D ET ANALOGUES
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A11CC05Vitamine D et analogues.Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2020-02-17
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023 Dénomination du médicament UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule Cholécalciférol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule ? 3. Comment prendre UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A11CC05 Vitamine D et analogues. Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prophylaxie de la carence en vitamine D. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT PRENDRE UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule ? Ne prenez jamais UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule : · si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance activ Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/12/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT UVEDOSE 50 000 UI, solution buvable en ampoule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cholécalciférol (ou Vitamine D3) .......................................................................................... 1,25 mg (Quantité correspondante à............................................................................................. 50 000 U.I.) Pour une ampoule de 2 ml. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution buvable en ampoule. Solution jaune claire avec une légère odeur citronnée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement et/ou prophylaxie de la carence en vitamine D. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Population pédiatrique Prophylaxie Sa mise en œuvre est impérative chez tous les nourrissons et les jeunes enfants, dans les conditions actuelles de vie (circulaires ministérielles du 21 février 1963 et 6 janvier 1971) en raison de : · l'exposition insuffisante au soleil, · la faible teneur des aliments en vitamine D. Il est généralement recommandé d’assurer une supplémentation en vitamine D tout au long de la croissance. Nouveau-né prématuré ou non, nourrisson jusqu’à 18 mois Il est préférable d'administrer des doses quotidiennes en gouttes. Enfant et adolescent 1 ampoule tous les 1 à 2 mois en période de faible ensoleillement. En présence de risques particuliers (tels que forte pigmentation cutanée, absence d’exposition au soleil, malabsorption digestive, insuffisance rénale, traitement antiépileptique, obésité, …) il peut être justifié de poursuivre la supplémentation toute l’année ou d’augmenter les doses dans certaines situations pathologiques. Ne pas dépasser 15 mg par an (soit 12 ampoules ou 600 000 I.U. par an). Femme enceinte Prophylaxie 1 ampoule au 6 ème et 7 ème mois de la grossesse. Adulte et Sujet âgé Prophylaxie 1 ampoule tous les 1 à 2 mois. T Lugege kogu dokumenti