Twinrix Adult

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-04-2008

Toimeaine:

virus tal-epatite A (inattivat), l-epatite B-antiġen tal-wiċċ

Saadav alates:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kood:

J07BC20

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Vaċċini

Terapeutiline ala:

Hepatitis B; Hepatitis A; Immunization

Näidustused:

Twinrix Adult huwa indikat għall-użu f'adulti mhux adulti u adolexxenti ta '16-il sena' il fuq u li huma f'riskju kemm ta 'infezzjoni ta' l-epatite A kif ukoll ta 'l-epatite B.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

1996-09-19

Infovoldik

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGHRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TWINRIX ADULT, SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
Vaċċin (adsorbit) tal-epatite A (inattivat) u epatite B (rDNA) (HAB)
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DAN IL-VAĊĊIN
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkun hemm bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Dan il-vaċċin ġie mogħti lilek biss. M’għandekx tgħaddih lil
persuni oħra.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Twinrix Adult u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Twinrix Adult
3.
Kif għandek tieħu Twinrix Adult
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Twinrix Adult
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TWINRIX ADULT U GĦALXIEX JINTUŻA
Twinrix Adult huwa vaċċin li jintuża fl-Adulti w adoloxxenti minn
16 il-sena l-fuq sabiex jipproteġi minn
żewġ mardiet: epatite A u epatite B. Il-vaċċin jaħdem billi
jgiegħel lill-ġisem jipproduċi protezzjoni (l-
antikorpi) kontra dawn il-mard.
•
EPATITE A:
L-epatite A hija marda infettiva li jista jkollha effetti fuq
il-fwied. Din il-marda hija kawżata
mill- virus tal- epatite A. Dan il-virus jista jittieħed minn persuna
għall-oħra fl-ikel u x-xorb, jew bl-
għawm f’ilma ikkontaminat mid-dranaġġ. Is-sintomi tal-epatite A
jibdew 3 jew sitt ġimgħat wara li tkun
ġejt f’kuntatt mall-virus. Dawn jikkonsistu f’nawżea (ma tkunx
f’sikktek), deni kif ukoll uġigħ ‘l hawn
u ‘l hemm. Wara xi jiem l-abjad ta’ l-għajnejn u l-ġilda
għandhom mnejn jisfaru (suffejra). Is-sintomi u
s-severita’ jistgħu jvarjaw. Tfal żgħar jistgħu ma jkollhomx
suffejra. Il-biċċa l- kbira tan-nies jirkupraw
kompletament, għalkemm l-marda taf tkun qa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Twinrix Adult, suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Vaċċin (adsorbit) tal-epatite A (inattivat) u epatite B (rDNA)
(HAB).
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (1 millilitru) fiha:
Virus tal-epatite A (inattivat)
1,2
720 ELISA Unit
Antiġen tas-superfiċje ta’ l-epatite B
3,4
20 mikrogrammi
1
Manifatturat fuq ċelluli umani tat-tip diploid (MRC-5)
2
Adsorbit fuq aluminium hydroxide idratat
0.05 milligrammi A1
3+
3
Manifatturat fuq ċelluli tal-ħmira (
_Saccharomyces cerevisiae_
) b’teknoloġija rikombinanti tad-DNA
4
Adsorbit fuq aluminium phosphate
0.4 milligrammi A1
3+
Il-vaċċin jista’ jkun fih traċċi ta’ neomycin li jintuża waqt
il-proċess ta’ manifattura (ara sezzjoni 4.3).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni
Is-suspensjoni hija bajda u mdardra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Twinrix Adult huwa indikat għall-użu f’adulti u adoloxxenti ta
minn 16 il-sena il-fuq li ma jkollhomx l-
immunita’ relevanti u li huma fir-riskju ta’ infezzjoni
mill-epatite A kif ukoll mill-epatite B.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
- Doża
Doża ta’1.0 millilitru hija rakkomandata għal Adulti u adoloxxenti
ta’ l-fuq minn 16 il-sena.
- Skeda ta’ tilqim primarju
Il-kors primarju bażiku ta’ tilqim bi Twinrix Adult jikkonsisti fi
tliet dożi, ta’ l-ewwel amministrat fid-data
mixtieqa, it-tieni, xahar wara u t-tielet sitt xhur wara l-ewwel
doża.
F’każijiet speċjali fl-adulti, meta qieghed jiġi ppjanat xi
vjaġġar fi żmien xahar jew aktar mill-bidu tal- kors
tal-vaċċinazzjoni, iżda fejn ma hemmx żmien biżżejjed sabiex
tinżamm l-iskeda bażika ta’ 0,1,6 xhur tiġi
kompluta, tista tingħata skeda ta’tliet injezzjonijiet għal
ġol-muskoli fi żmien 0, 7 u 21 ġurnata. Meta tiġi
applikata din l-iskeda, ir-raba doża hija rakkommand
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik taani 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik läti 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik poola 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik slovaki 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik soome 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 07-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-04-2008
Infovoldik Infovoldik norra 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 07-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 07-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 07-02-2024

Vaadake dokumentide ajalugu