Tulissin

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

tulatromicina

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QJ01FA94

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulathromycin

Terapeutiline rühm:

Cattle; Pigs; Sheep

Terapeutiline ala:

Antibacterianos para uso sistêmico

Näidustused:

Cattle: Treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (BRD) associated with Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni and Mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. Treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (IBK) associated with Moraxella bovis susceptible to tulathromycin. Pigs: Treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (SRD) associated with Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis and Bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. The product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. Ovinos: Tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a Dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Toote kokkuvõte:

Revision: 3

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2020-04-24

Infovoldik

36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO:
TULISSIN 100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL PARA BOVINOS, SUÍNOS E OVINOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
França
Fabricantes responsáveis pela libertação dos lotes:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065m LID
06516 Carros
França
FAREVA
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
França
O folheto informativo do produto deve identificar o nome e endereço
do fabricante responsável pela
libertação do lote em causa.
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tulissin 100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e ovinos
Tulatromicina
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA
:
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTE
:
Monotioglicerol
5 mg
Solução transparente a ligeiramente colorida.
4.
INDICAÇÕES
Bovinos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos bovinos
associada a
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Histophilus somni_
e
_Mycoplasma bovis_
susceptíveis à tulatromicina. A
presença de doença na exploração deve ser confirmada antes do
medicamento veterinário ser usado..
Tratamento da queratoconjuntivite infecciosa bovina, causada por
_Moraxella bovis_
sensível à
tulatromicina.
38
Suínos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos suínos
associada a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis_
e
_Bordetella bronchiseptica_
susceptíveis à tulatromicina. A presença de doença na exploração
deve ser
confirmada antes do medicamento veterinário ser usado.. O medicamento
veterinário só deve ser
administrado se for previsível que os suínos desenvolvam a doença
num período de 2-3 dias.
Ovinos
Tratamento dos estadios iniciais da pododer

Toote omadused

1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tulissin 100 mg/ml solução injetável para bovinos, suínos e ovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S):
Tulatromicina
100 mg
EXCIPIENTES:
Monotioglicerol
5 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução transparente a ligeiramente colorida.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos, suínos e ovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Bovinos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos bovinos
associada a
_Mannheimia haemolytica, _
_Pasteurella multocida, Histophilus somni _
e
_Mycoplasma bovis _
susceptíveis à tulatromicina. A
presença de doença na exploração deve ser confirmada antes do
medicamento veterinário ser usado.
Tratamento da queratoconjuntivite infecciosa bovina, causada por
_Moraxella bovis _
sensível à
tulatromicina.
Suínos
Tratamento e metafilaxia da doença respiratória dos suínos
associada a
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae,
Haemophilus parasuis _
e
_Bordetella bronchiseptica _
sensíveis à tulatromicina. A presença de doença na exploração
deve ser
confirmada antes do medicamento veterinário ser usado. O medicamento
veterinário só deve ser
administrado se for previsível que os suínos desenvolvam a doença
num período de 2-3 dias.
Ovinos
Tratamento dos estadios iniciais da pododermatite infecciosa (peeira)
associada a
_Dichelobacter _
_nodosus _
virulento, que requeira tratamento sistémico.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade das espécies-alvo aos
antibióticos macrólidos ou a
algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
3
Ocorre resistência cruzada com outros macrólidos. Não administrar
simultaneamente com
antimicrobianos que possuam um mecanismo de ação semelhante, tais
como outros macról