Trumenba

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Toimeaine:

Neisseria meningitidis serogrupul B fHbp (fHbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului H)) subfamilia A; Neisseria meningitidis serogrupul B fHbp (fHbp recombinant lipidizat (proteina de legare a factorului H)) subfamilia B

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kood:

J07AH09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapeutiline rühm:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Terapeutiline ala:

Meningită, meningococică

Näidustused:

Trumenba este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu vârsta de 10 ani și peste pentru a preveni boala meningococică invazivă cauzată de serogroupul Neisseria meningitidis. Utilizarea acestui vaccin ar trebui să fie în conformitate cu recomandările oficiale.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2017-05-24

Infovoldik

1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trumenba suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin meningococic pentru serogrupul B (recombinant, adsorbit)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conține:
_Neisseria meningitidis_ serogrup B subfamilia fHbp A
1,2,3
60 micrograme
_Neisseria meningitidis_ serogrup B subfamilia fHbp B
1,2,3
60 micrograme
1
fHbp (proteina de legare a factorului H) recombinantă lipidată
2
Produsă în celule _Escherichia coli_ prin tehnologia ADN recombinant
3
Adsorbită pe fosfat de aluminiu (0,25 miligrame de aluminiu pe doză)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie lichidă de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trumenba este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu
vârsta de 10 ani și peste, pentru a
preveni boala meningococică invazivă provocată de _Neisseria
meningitidis _serogrupul B.
Pentru informații privind răspunsul imun împotriva tulpinilor de
serogrup B specifice, vezi pct. 5.1.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schema de vaccinare primară_
2 doze: (0,5 ml fiecare) administrate la un interval de 6 luni (vezi
pct. 5.1).
3 doze: 2 doze (0,5 ml fiecare) administrate la cel puțin 1 lună
distanță, urmate de o a treia doză la cel
puțin 4 luni după administrarea celei de a doua doze (vezi pct.
5.1).
_Doza de rapel_
La persoanele cu risc persistent pentru boală meningococică, trebuie
luată în considerare administrarea
unei doze de rapel după oricare dintre schemele de vaccinare (vezi
pct. 5.1).
3
_Alte grupuri de copii și adolescenți _Nu au fost stabilite
siguranţa şi eficacitatea Trumenba la copiii cu
vârsta mai mică de 10 ani. Datele disponibile în prezent pentru
copiii cu vârsta cuprinsă între1 și 9 ani
sunt descrise la pct. 4.8 și 5.1; cu toate acestea, nu se pot face
recom

Toote omadused

1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Trumenba suspensie injectabilă în seringă preumplută
Vaccin meningococic pentru serogrupul B (recombinant, adsorbit)
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 doză (0,5 ml) conține:
_Neisseria meningitidis_ serogrup B subfamilia fHbp A
1,2,3
60 micrograme
_Neisseria meningitidis_ serogrup B subfamilia fHbp B
1,2,3
60 micrograme
1
fHbp (proteina de legare a factorului H) recombinantă lipidată
2
Produsă în celule _Escherichia coli_ prin tehnologia ADN recombinant
3
Adsorbită pe fosfat de aluminiu (0,25 miligrame de aluminiu pe doză)
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie injectabilă.
Suspensie lichidă de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Trumenba este indicat pentru imunizarea activă a persoanelor cu
vârsta de 10 ani și peste, pentru a
preveni boala meningococică invazivă provocată de _Neisseria
meningitidis _serogrupul B.
Pentru informații privind răspunsul imun împotriva tulpinilor de
serogrup B specifice, vezi pct. 5.1.
Utilizarea acestui vaccin trebuie să fie în conformitate cu
recomandările oficiale.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Schema de vaccinare primară_
2 doze: (0,5 ml fiecare) administrate la un interval de 6 luni (vezi
pct. 5.1).
3 doze: 2 doze (0,5 ml fiecare) administrate la cel puțin 1 lună
distanță, urmate de o a treia doză la cel
puțin 4 luni după administrarea celei de a doua doze (vezi pct.
5.1).
_Doza de rapel_
La persoanele cu risc persistent pentru boală meningococică, trebuie
luată în considerare administrarea
unei doze de rapel după oricare dintre schemele de vaccinare (vezi
pct. 5.1).
3
_Alte grupuri de copii și adolescenți _Nu au fost stabilite
siguranţa şi eficacitatea Trumenba la copiii cu
vârsta mai mică de 10 ani. Datele disponibile în prezent pentru
copiii cu vârsta cuprinsă între1 și 9 ani
sunt descrise la pct. 4.8 și 5.1; cu toate acestea, nu se pot face
recom