Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
15-06-2016

Toimeaine:

palmitynian paliperydonu

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

N05AX13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paliperidone

Terapeutiline rühm:

Psycholeptyki

Terapeutiline ala:

Schizofrenia

Näidustused:

Trevicta, wstrzyknięcie 3-miesięczne, jest wskazane w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów, którzy są stabilni klinicznie na 1-miesięcznym iniekcji palmitynianu paliperydonu.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2014-12-05

Infovoldik

                                45
B. ULOTKA DLA PACJENTA
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TREVICTA, 175 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 263 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 350 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
TREVICTA, 525 mg, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ O PRZEDŁUŻONYM
UWALNIANIU
paliperydon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek TREVICTA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku TREVICTA
3.
Jak stosować lek TREVICTA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek TREVICTA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TREVICTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TREVICTA zawiera substancję czynną - paliperydon, który należy do
grupy leków
przeciwpsychotycznych, i jest stosowany w leczeniu podtrzymującym
objawów schizofrenii
u dorosłych pacjentów.
U pacjentów, którzy wcześniej dobrze reagowali na palmitynian
paliperydonu w zastrzykach
podawanych co miesiąc, lekarz może zalecić stosowanie leku
TREVICTA.
Schizofrenia jest chorobą z objawami „pozytywnymi” i
„negatywnymi”. Objawy pozytywne
oznaczają nagromadzenie objawów, które zwykle nie występują.
Osoba cierpiąca na schizofrenię
może na przykład słyszeć głosy lub widzieć rzeczy nieistniejące
(są to omamy), wierzyć w rzeczy
nieprawdziwe (są to urojenia) lub być nadmiernie podejrzliwa wobec
innych osób. Objawy negatywne
oznaczają brak zwykle wyst
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TREVICTA 175 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 263 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 350 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
TREVICTA 525 mg, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym
uwalnianiu.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
175 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 273 mg palmitynianu paliperydonu w
0,88 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 175 mg paliperydonu.
263 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 410 mg palmitynianu paliperydonu w
1,32 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 263 mg paliperydonu.
350 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 546 mg palmitynianu paliperydonu w
1,75 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik 350 mg paliperydonu.
525 mg zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Każda ampułkostrzykawka zawiera 819 mg palmitynianu paliperydonu w
2,63 ml zawiesiny, co
stanowi równoważnik525 mg paliperydonu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu.
Zawiesina ma kolor biały lub białawy (kolor złamanej bieli). Odczyn
pH zawiesiny jest obojętny
(około 7,0).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy TREVICTA we wstrzyknięciach podawanych co 3
miesiące jest wskazany
w leczeniu podtrzymującym schizofrenii u dorosłych pacjentów
ustabilizowanych klinicznie na
palmitynianie paliperydonu podawanym we wstrzyknięciach co 1 miesiąc
(patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
U pacjentów ustabilizowanych klinicznie palmitynianem paliperydonu
podawanym we
wstrzyknięciach co 1 miesiąc (preferowany okres leczenia co najmniej
cztery miesiące) i nie
wymagających dostosowania dawki, można zmienić terapię na
pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 15-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 23-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 15-06-2016