TREBEXEN geel

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

naprokseen

Saadav alates:

Proenzi s.r.o.

ATC kood:

M02AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

naproxen

Annus:

100mg 1g 100g 1TK; 100mg 1g 55g 1TK

Ravimvorm:

geel

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
Trebexen 100 mg/g geel
Naprokseen
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker
on teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Trebexen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Trebexen’i kasutamist
3.
Kuidas Trebexen’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Trebexen’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Trebexen ja milleks seda kasutatakse
Trebexen on ravim, mis on geelina. Ravim sisaldab toimeainet,
naprokseeni, koguses 100 mg/g.
Naprokseen kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ainete rühma
(MSPVA).
Ravim on valuvaigistava ja põletikuvastase toimega geel, mida
manustatakse paikselt nahale.
Manustamise tulemusena väheneb valu ja põletik ning füüsiline
vigastus paraneb.
Trebexen’i kasutatakse kõõluste ja sidemete vigastustest tingitud
ägeda valu paikseks raviks.
Ravim on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Trebexen’i kasutamist
Ärge kasutage Trebexen’i:
-
kui olete naprokseeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline,
-
kui olete allergiline teistele mittesteroidsetele põletikuvastastele
ravimitele ja
atsetüülsalitsüülhappele,
-
raseduse viimase trimestri ajal.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Trebexen’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
allergiliste reaktsioonide esinemise korral (lööve, nahapunetus,
sügelemine) ravi ajal teiste
mittesteroidsete põletikuvas

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Trebexen 100 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 100 mg naprokseeni
INN. Naproxenum
Teadaolevat toimet omavad abiaine:
1 g geeli sisaldab 1,5 mg etüülparahüdroksübensoaati (E 214).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Iseloomuliku mentoolilõhnaga homogeenne valge geel, ilma tahkete
osakesteta.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Valu paikne leevendamine pehmete kudede valulike seisundite korral (nt
tendiniit, bursiit, sünoviit).
Ravim on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Trebexen’i kasutatakse paikselt puhtal ja kuival nahal 2...6 korda
ööpäevas iga mõne tunni järel. Peale
kantava geeli kogust kohandatakse vastavalt kahjustatud ala suurusele,
enim soovitatakse nahale kanda
ligikaudu 4 cm pikkune riba geeli.
Lapsed
Trebexen’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses 18 aastat või
noorematel ei ole veel tõestatud.
Ravimit ei soovitata lastel kasutada.
Eakad
Tänu madalale plasmakontsentratsioonile, mis tekib antud
manustamisviisi järgselt, ei ole naprokseeni
geeli annuse kohandamine vajalik eakatel ja ka maksa- või
neerukahjustuse korral (vt lõik 4.4).
Manustamisviis
Geel kantakse nahale ning masseeritakse piirkonda õrnalt kuni geel on
täielikult imendunud. Pärast
kasutamist pesta käed, kui geeli kandmine kätele ei olnud
ravieesmärk. Geeliga määritud piirkonda ei
tohi katta sideme ja plaastritega.
Ravi kestus
Ravi kestus sõltub vigastuse tüübist ja ravi efektiivsusest ning
kestab tavaliselt ühe nädala. Kui pärast
ühe nädala möödumist valub püsib või muutub halvemaks,
soovitatakse patsiendil pöörduda arsti
poole.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Ülitundlikkus salitsülaatide ja teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite (sh
atsetüülsalitsüülhappe) suhtes.
Raseduse viimane trimester.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud