RENITEC FORTE tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

renitec forte tablett

merck sharp & dohme oÜ - enalapriil - tablett - 20mg 28tk

CO-RENITEC tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

co-renitec tablett

merck sharp & dohme oÜ - enalapriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 10mg+25mg 28tk; 10mg+25mg 30tk

RENITEC PLUS tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

renitec plus tablett

merck sharp & dohme oÜ - enalapriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 20mg+6mg 28tk

CO-RENITEC tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

co-renitec tablett

first pharma oÜ - enalapriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 20mg+12,5mg 28tk

CO-RENITEC tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

co-renitec tablett

organon n.v. - enalapriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 20mg+12,5mg 28tk

RENITEC tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

renitec tablett

merck sharp & dohme oÜ - enalapriil - tablett - 5mg 28tk

RENITEC tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

renitec tablett

merck sharp & dohme oÜ - enalapriil - tablett - 10mg 28tk

Apixaban Accord Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

apixaban accord

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - antitrombootilised ained - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus ≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel).

Eliquis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eliquis

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - eliquis jaoks 2. 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine venoosse trombemboolia sündmusi (vte) täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud plaanilist puusa-või põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus ≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel). eest eliquis 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid:ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv ischaemic attack (tia); vanus≥ 75 aastat; hüpertensioon; suhkurtõbi; sümptomaatiline südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii). ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel (vt lõik 4. 4 haemodynamically ebastabiilne pe patsientidel).

Virbagen Omega Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - kasside päritolu rekombinantne oomega interferoon - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv-i nakatunud kassides oli suremus madal (5%) ja ravi ei mõjutanud.