Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tenoxicamum
Viatris Pharma GmbH
M01AC02
tenoxicamum
Compresse rivestite con film
tenoxicamum 20 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Antirheumaticum, Antiphlogisticum
zugelassen
1986-02-20
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Tilcotil® Che cos'è Tilcotil e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Tilcotil? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tilcotil? Si può assumere Tilcotil durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Tilcotil? Quali effetti collaterali può avere Tilcotil? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Tilcotil? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Tilcotil? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Tilcotil® MEDA Pharma GmbH Che cos'è Tilcotil e quando si usa? Tilcotil è un farmaco usato dietro prescrizione medica per il trattamento di patologie dolorose e infiammatorie dell'apparato locomotore, quali affezioni reumatiche e attacchi acuti di gotta. A esserne colpiti sono per esempio le articolazioni e la colonna vertebrale, i muscoli, i tendini, le guaine tendinee e i legamenti. Una volta assunto, Tilcotil agisce di solito in modo rapido e prolungato contro dolori e infiammazioni. Alla stessa stregua di altri antireumatici, esso non può tuttavia guarire le cause delle malattie a carico dell'apparato motorio, ma alleviarne soltanto la sintomatologia dolorosa e lo st Lugege kogu dokumenti
Tilcotil® MEDA Pharma GmbH Composizione Principi attivi Tenoxicam. Sostanze ausiliarie Lactosum monohydricum (90.0 mg), maydis amylum, talcum, magnesii stearas. Film di rivestimento: Hypromellosum, talcum, titanii dioxidum (E 171), ferrum oxidatum flavum (E 172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film con linea di frattura per 20 mg di tenoxicam. Indicazioni/Possibilità d'impiego Tilcotil è indicato per il trattamento sintomatico delle seguenti malattie infiammatorie e degenerative, caratterizzate da dolore, dell'apparato locomotore: ·Poliartrite cronica (artrite reumatoide); ·Osteoartrite, osteoartrosi; ·Morbo di Bechterew (spondilite anchilosante); ·Reumatismi delle parti molli, ad esempio tendinite, borsite, periartrite della spalla (sindrome spalla- braccio) o dell'anca, strappi e distorsioni; ·Gotta acuta. Posologia/Impiego Indicazioni generali Gli effetti indesiderati possono essere ridotti se viene somministrata la dose minima efficace per il periodo di utilizzo più breve per il controllo dei sintomi (vedere «Avvertenze e misure precauzionali»). Posologia abituale Per tutte le indicazioni, a eccezione della gotta, si devono somministrare 20 mg (1 compressa) una volta al giorno e sempre allo stesso orario. Anche se l'effetto terapeutico di Tilcotil è evidente già poco dopo l'inizio del trattamento, la risposta del paziente durante le prime due settimane aumenta sempre fino a quando si raggiunge la concentrazione plasmatica allo stato stazionario. Dosi giornaliere superiori a 20 mg sono da evitare perché si aumenterebbero la frequenza e l'intensità degli effetti collaterali senza rafforzare significativamente l'efficacia. Per i pazienti che hanno bisogno di un trattamento a lungo termine, è possibile ridurre la dose di mantenimento in via sperimentale a 10 mg (½ compressa). In caso di attacco di gotta acuta si consiglia una dose giornaliera di 40 mg (2 compresse), da assumere una volta al giorno per due giorni. Infine si devono assumere 20 Lugege kogu dokumenti