Tilcotil Compresse rivestite con film

País: Suiza

Idioma: italiano

Fuente: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingredientes activos:

tenoxicamum

Disponible desde:

Viatris Pharma GmbH

Código ATC:

M01AC02

Designación común internacional (DCI):

tenoxicamum

formulario farmacéutico:

Compresse rivestite con film

Composición:

tenoxicamum 20 mg, lactosum monohydricum 90 mg, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.

clase:

B

Grupo terapéutico:

Synthetika

Área terapéutica:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum

Estado de Autorización:

zugelassen

Fecha de autorización:

1986-02-20

Información para el usuario

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
Tilcotil®
Che cos'è Tilcotil e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Tilcotil?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Tilcotil?
Si può assumere Tilcotil durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Tilcotil?
Quali effetti collaterali può avere Tilcotil?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Tilcotil?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Tilcotil? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o far
uso del medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Tilcotil®
MEDA Pharma GmbH
Che cos'è Tilcotil e quando si usa?
Tilcotil è un farmaco usato dietro prescrizione medica per il
trattamento di patologie dolorose e
infiammatorie dell'apparato locomotore, quali affezioni reumatiche e
attacchi acuti di gotta. A esserne
colpiti sono per esempio le articolazioni e la colonna vertebrale, i
muscoli, i tendini, le guaine tendinee e i
legamenti.
Una volta assunto, Tilcotil agisce di solito in modo rapido e
prolungato contro dolori e infiammazioni.
Alla stessa stregua di altri antireumatici, esso non può tuttavia
guarire le cause delle malattie a carico
dell'apparato motorio, ma alleviarne soltanto la sintomatologia
dolorosa e lo st

Ficha técnica

Tilcotil®
MEDA Pharma GmbH
Composizione
Principi attivi
Tenoxicam.
Sostanze ausiliarie
Lactosum monohydricum (90.0 mg), maydis amylum, talcum, magnesii
stearas.
Film di rivestimento: Hypromellosum, talcum, titanii dioxidum (E 171),
ferrum oxidatum flavum (E
172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse rivestite con film con linea di frattura per 20 mg di
tenoxicam.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tilcotil è indicato per il trattamento sintomatico delle seguenti
malattie infiammatorie e degenerative,
caratterizzate da dolore, dell'apparato locomotore:
·Poliartrite cronica (artrite reumatoide);
·Osteoartrite, osteoartrosi;
·Morbo di Bechterew (spondilite anchilosante);
·Reumatismi delle parti molli, ad esempio tendinite, borsite,
periartrite della spalla (sindrome spalla-
braccio) o dell'anca, strappi e distorsioni;
·Gotta acuta.
Posologia/Impiego
Indicazioni generali
Gli effetti indesiderati possono essere ridotti se viene somministrata
la dose minima efficace per il
periodo di utilizzo più breve per il controllo dei sintomi (vedere
«Avvertenze e misure precauzionali»).
Posologia abituale
Per tutte le indicazioni, a eccezione della gotta, si devono
somministrare 20 mg (1 compressa) una volta
al giorno e sempre allo stesso orario.
Anche se l'effetto terapeutico di Tilcotil è evidente già poco dopo
l'inizio del trattamento, la risposta del
paziente durante le prime due settimane aumenta sempre fino a quando
si raggiunge la concentrazione
plasmatica allo stato stazionario.
Dosi giornaliere superiori a 20 mg sono da evitare perché si
aumenterebbero la frequenza e l'intensità
degli effetti collaterali senza rafforzare significativamente
l'efficacia.
Per i pazienti che hanno bisogno di un trattamento a lungo termine, è
possibile ridurre la dose di
mantenimento in via sperimentale a 10 mg (½ compressa).
In caso di attacco di gotta acuta si consiglia una dose giornaliera di
40 mg (2 compresse), da assumere
una volta al giorno per due giorni. Infine si devono assumere 20