TEVA-ESOMEPRAZOLE Comprimé (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien dihydraté)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

A02BC05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ESOMEPRAZOLE

Annus:

20MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération retardée)

Koostis:

Ésoméprazole (Ésoméprazole magnésien dihydraté) 20MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

30/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0145162001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2017-09-08

Toote omadused

Teva-Esomeprazole_ _
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_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À l’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-ESOMEPRAZOLE
Comprimés à libération retardée d’esoméprazole
Comprimés à libération retardée, 20 mg et 40 mg, destinés à la
voie orale
Inhibiteur de l’H
+
, K
+
-ATPase
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada, M1B 2K9
www.tevacanada.com
Date d’approbation initiale :
Le 19 juin 2015
Date de révision :
Le 20 mai 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259159
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Teva-Esomeprazole_ _
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Généralités
05-2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Appareil digestif
05-2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Grossesse
05-2022
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1 INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
1.1 Enfants
................................................................................................................................
4
2 CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
5
4.1 Considérations posologiques
.............................................................................................
5
4.2 Dose recommandée et ajustement posologique
...............................