TEVA-CLINDAMYCIN Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

J01FF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLINDAMYCIN

Annus:

300MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/500

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

LINCOMYCINS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2000-02-16

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Capsules de 150 mg et de 300 mg de clindamycine, destinées à la voie
orale
USP
ANTIBIOTIQUE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 262341
Date d’autorisation initiale :
Le 16 février 2000
Date de révision :
Le 30 mai 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
05/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
...........................................