TEVA-CLINDAMYCIN Capsule

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

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30-05-2022

Δραστική ουσία:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Διαθέσιμο από:

TEVA CANADA LIMITED

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J01FF01

INN (Διεθνής Όνομα):

CLINDAMYCIN

Δοσολογία:

300MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Capsule

Σύνθεση:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

100/500

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

LINCOMYCINS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2000-02-16

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                Page 1 de 36
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
Pr
TEVA-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Capsules de 150 mg et de 300 mg de clindamycine, destinées à la voie
orale
USP
ANTIBIOTIQUE
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 262341
Date d’autorisation initiale :
Le 16 février 2000
Date de révision :
Le 30 mai 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
05/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
05/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne s’appliquent pas au moment de
l’autorisation ne sont pas
inscrites.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.............................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
..............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
...........................................
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-05-2022

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