TETANEA

Riik: Leedu

keel: leedu

Allikas: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-04-2024

Toimeaine:

Arklių imunoglobulino nuo stabligės F(ab')2 fragmentai

Saadav alates:

Sanofi Pasteur

ATC kood:

J06BB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Equine immunoglobulin against tetanus F(ab')2 fragments

Annus:

1500 TV/ml

Ravimvorm:

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

Manustamisviis:

leisti į raumenis

Retsepti tüüp:

Receptinis

Terapeutiline ala:

Tetanus immunoglobulin

Volitamisolek:

Išregistruotas

Loa andmise kuupäev:

2003-07-02

Infovoldik

                                SP 7/11/2005 MAC SPE939830
SANOFI PASTEUR
ETIQUETTE SERINGUE F/A
19 X 38 MM
CODE ARTICLE :
939830
1 COULEUR :
NOIR
V1
SANOFI PASTEUR
TETANEA
1 ML
Voie intramusculaire.
Intramuscular route.
Voir notice/See package insert.
1500
U.I./ML
I.U./ML
Manuf.:
Lot:
Exp.:
173
939830
FRAGMENTS F(AB')
2
D'IMMUNOGLOBULINE
ÉQUINE TÉTANIQUE/EQUINE
TETANUS IMMUNOGLOBULIN
F(AB')
2 FRAGMENTS
SANOFI PASTEUR
TETANEA
1 ML
Voie intramusculaire.
Intramuscular route.
Voir notice/See package insert.
1500
U.I./ML
I.U./ML
Manuf.:
Lot:
Exp.:
173
939830
FRAGMENTS F(AB')
2
D'IMMUNOGLOBULINE
ÉQUINE TÉTANIQUE/EQUINE
TETANUS IMMUNOGLOBULIN
F(AB')
2 FRAGMENTS
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TETANEA 1500 TV/ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Arklių imunoglobulino nuo stabligės F(ab’)
2
fragmentai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename užpildytame švirkšte (1 ml) yra 1500 TV arklių
imunoglobulino nuo stabligės F(ab’)
2
fragmentų.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
1 ml injekcinio tirpalo yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y.
jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Bespalvis ar beveik bespalvis, skaidrus ar silpnai opalescuojantis
skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖ
S INDIKACIJOS
Stabligės profilaktika neseniai susižeidusiems asmenims, kurių
žaizdos gali būti užkrėstos stabligės
lazdelių sporomis ir kurie nebuvo skiepyti per pastaruosius 10 metų
ar ankstesnė vakcinacija nebaigta,
arba apie tai nėra duomenų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Arklių imunoglobuliną nuo stabligės švirkšti kuo greičiau po
susižeidimo.
Ir suaugusiesiems, ir vaikams rekomenduojama tokia pat dozė.
Įprastinė dozė yra 1500 TV, vartojama kartu su tinkamu simptominiu
žaizdų ir įkandimų gydymu. Šią
dozę galima dvigubinti:
-
kai yra sudėtingos ar infekuotos žaizdos;
-
kai švirkščiama pavėluotai (praėjus daugiau kaip 24 val. po
susižeidimo);
-
suaugusiesiems, turintiems antsvorį;
-
asmenims su nudegimais, nekroziniais pažeidimais, ištiktiems šoko
(su hemoragijomis).
Vakcinacija nuo stabligės atliekama pagal galiojančias
rekomendacijas.
Vartojimo metodas
Lėtai švirkšti į deltinį raumenį ar viršutinio išorinio
sėdmenų kvadranto raumenis.
Jei vaistinio preparato negalima švirkšti į raumenis (sutrikęs
krešėjimas), galima švirkšti po oda,
paskui injekcijos vietą ranka prispausti.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Stabligės sukeliama mirties rizika yra svarbesnė už galimas
kontraindikacijas (žr. 4.4. “Specialūs
įspėji
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu