Temodal

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2012

Toimeaine:

temozolomide

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kood:

L01AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

temozolomide

Terapeutiline rühm:

Aġenti antineoplastiċi

Terapeutiline ala:

Glioma; Glioblastoma

Näidustused:

Temodal kapsuli iebsin huma indikati għal-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Toote kokkuvõte:

Revision: 37

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

1999-01-26

Infovoldik

                                62
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
63
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMODAL 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMODAL 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMODAL 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMODAL 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMODAL 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMODAL 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Temodal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temodal
3.
Kif għandek tieħu Temodal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temodal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMODAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Temodal fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina hija
sustanza kontra t-tumuri.
Temodal jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’ tumuri
fil-moħħ:
-
f’adulti bi glioblastoma multiforme li tkun għadha kif ġiet
iddijanjostikata. Temodal l-ewwel
jintuża ma’ radjuterapija (fażi konkomitanti tal-kura) u mbagħad
waħdu (fażi ta’ kura
b’monoterapija).
-
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glioblastoma
multiforme u astroċitoma anaplastika. Temodal jintuża f’dawn
it-tumuri jekk jerġgħu joħorġu
jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMODAL
TIEĦUX TEMODAL
-
jekk inti allerġiku għal temozolomide jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).
-
jekk kellek reazzjon
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temodal 5 mg kapsuli ibsin
_ _
Temodal 20 mg kapsuli ibsin
Temodal 100 mg kapsuli ibsin
Temodal 140 mg kapsuli ibsin
Temodal 180 mg kapsuli ibsin
Temodal 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 132.8
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
20 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 182.2
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 175.7
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 246
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 316.3
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
250 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent(i)
b’effett magħruf:
Kull kapsula iebsa fiha 154.3
_ _
mg
_ _
anhydrous lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
5 mg kapsula iebsa (kapsula).
3
Il-kapsuli ibsin għandhom naħa bajda opaka, b’għatu opak aħdar,
u ttimbrati b’linka sewda. L-għatu
huwa ttimbrat b’“TEMODAL”. In-naħa l-oħra hija ttimbrata
b’“5 mg”, il-logo ta’ Schering-Plough u
żewġ strixxi.
_ _
_ _
20 mg kapsula iebsa (kapsula)
Il-kapsuli ibsin għandhom naħa bajda opaka, b’għatu opak isfar, u
ttimbrati b’linka sewda. L-għatu
huwa ttimbrat b’“TEMODAL”. In-naħa l-oħra hija ttimbrata bi
“20 mg”, il-logo ta’ Schering-Plough u
żewġ strixxi.
_ _
100 mg kapsula iebsa (kapsula)
Il-kapsuli ibsin għandhom naħa bajda opaka, b’għatu opak roża, u
ttimbrati b
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2012
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu