Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

serb sas - telotristat etipraat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - muud seedetrakti ja ainevahetustooted - xermelo on näidustatud carcinoid sündroom kõhulahtisus koos somatostatiini analoog (ssa) ravi piisavalt kontrollitud, ssa ravi täiskasvanutel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioktokog alfa pegool - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - veritsuse ravi ja profülaktika 12-aastastel ja vanematel patsientidel koos hemofiiliaga a (kaasasündinud viii faktori defitsiit).

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - oksükodoon - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - oksükodoon - süste-/infusioonilahus - 10mg 1ml 1ml 5tk; 10mg 1ml 2ml 5tk; 10mg 1ml 1ml 25tk; 10mg 1ml 2ml 10tk; 10mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

bayer uab - multivitamiinid+mineraalained - õhukese polümeerikattega tablett - 30tk; 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - alfaksaloon - süstelahus - 10mg 1ml 10ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetabeen (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. neuraceq on radiofarmatseutiline preparaat näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildistamine amüloid β neuritic tahvel tihedus aju täiskasvanud patsientidel kognitiivsete häirete, kes hinnatakse alzheimeri tõbi (ad) ja muud põhjused tunnetushäire. neuraceq tuleks kasutada koos kliiniline hinnang. negatiivne scan näitab hõre või puudub laigud, mis ei ole kooskõlas diagnoos reklaam.