TARO-FAMPRIDINE Comprimé (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Fampridine

Saadav alates:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC kood:

N07XX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FAMPRIDINE

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostis:

Fampridine 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

(2X14)/(4X14)/28/56

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

OTHER MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153090001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2020-05-15

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Taro-Fampridine
Comprimé de fampridine à libération prolongée
10 mg
Inhibiteur des canaux potassiques
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation : 5 novembre 2018
130 East Drive
Brampton (Ontario) L6T 1C1
N
o
de contrôle de la présentation : 212539
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENESEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................16
SURDOSAGE
...............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
.........................................20
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...............................................20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................................21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................21
ESSAIS CLINIQUES
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