TANTUM VERDE ORANGE AND HONEY 3MG Pastilka

Riik: Tšehhi

keel: tšehhi

Allikas: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Toimeaine:

151 BENZYDAMIN-HYDROCHLORID

Saadav alates:

Angelini Pharma Česká republika s.r.o., Brno Array

ATC kood:

R02AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

151 BENZYDAMIN-HYDROCHLORID

Annus:

3MG

Ravimvorm:

Pastilka

Manustamisviis:

Orální podání

Retsepti tüüp:

OTC Array

Terapeutiline ala:

BENZYDAMIN

Toote kokkuvõte:

Kód SÚKL: 0202460 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267283 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0170762 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0267284 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Volitamisolek:

R - registrovaný léčivý přípravek

Loa andmise kuupäev:

2013-10-30

Infovoldik

1/4
SP.ZN. SUKLS279577/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE
PRO PACIENTA
TANTUM VERDE ORANGE AND HONEY 3 MG PASTILKY
TANTUM VERDE EUCALYPTUS 3 MG PASTILKY
benzydamin-hydrochlorid
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČN
ETE TENTO P
ŘÍ
PRAVEK PO
UŽÍV
AT
, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou
informací nebo podle pokynů svého lékaře
nebo lékárníka.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Požádejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud potřebujete
další informace nebo radu.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
-
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám
přitíží, musíte se poradit s lékařem.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tantum Verde Orange and Honey a Tantum Verde
Eucalyptus a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tantum
Verde Orange and Honey nebo
Tantum Verde Eucalyptus používat
3.
Jak se přípravek Tantum Verde Orange and Honey a Tantum Verde
Eucalyptus používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tantum Verde Orange and Honey a Tantum Verde
Eucalyptus uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1. CO JSOU
PŘÍPRAVK
Y TANTUM VERDE ORANGE AND HONEY A TANTUM VERDE EUCALYPTUS A K
ČEMU SE
POUŽÍVAJÍ
Tantum Verde Orange and Honey a Tantum Verde Eucalyptus jsou pastilky
obsahující léčivou látku
benzydamin-hydrochlorid, který má protizánětlivé a bolest
tlumící účinky. Pastilky jsou účinné při léčbě
zánětlivých procesů spojených s bolestí v ústní dutině a v
hltanu.
Pastilky jsou určeny k léčbě příznaků zánětu spojených s
bolestí v dutině ústní a

Toote omadused

1
SP.ZN. SUKLS146147/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
TANTUM VERDE ORANGE AND HONEY 3 mg pastilky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
Jedna pastilka obsahuje benzydamin-hydrochlorid 3 mg (odpovídající
benzydaminum 2,68 mg).
Pomocná látka se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje 3 073,5
mg isomaltu (E 953), 0,017 mg
oranžové žlutě (E 110) a alergenní vonné látky citral,
citronellol, limonen, geraniol a linalol (obsažené
v pomerančovém aroma).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Pastilka
Oranžovožluté hranaté pastilky s prohlubní uprostřed
4.
KLINICKÉ ÚDA
JE
4.1
TER
APEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek je indikován k symptomatické léčbě zánětlivých
procesů spojených s bolestí v ústní dutině a
hltanu (jako jsou faryngitida, tonzilitida, parodontitida,
gingivitida, glositida, stomatitida, afty apod.).
Další indikací je podpůrná léčba po chirurgických a
stomatologických výkonech v orofaryngeální
oblasti.
Přípravek je určen pro dospělé, dospívající a děti od 6 let.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Pastilky je vhodné podávat dospělým a dětem od 6 let až 3krát
denně.
Způsob podání
Jedna pastilka se nechá volně rozpustit v ústech.
Pastilky nejsou určeny k polykání nebo kousání.
Přípravek Tantum Verde Orange and Honey nemá být používán
bezprostředně před nebo v průběhu
jídla a pití.
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Dlouhodobé používání pastilek může zcela ojediněle vyvolat
hypersenzitivitu na léčivou látku nebo na
jejich pomocné látky.
Dojde-li ke vzniku hypersenzitivity je nutné léčbu přerušit.
Podávání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s
hypersenzitivitou na salicyláty (např. kyselinu
acetylsalicylovou a kyselinu salicylovou) nebo jiná NSAID.
2
U pacientů s bronchiálním astmatem nebo u