Tamiflu

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-02-2019

Toimeaine:

oseltamivir

Saadav alates:

Roche Registration GmbH

ATC kood:

J05AH02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oseltamivir

Terapeutiline rühm:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiline ala:

Influenza, emberi

Näidustused:

Kezelés influenzaTamiflu jelzi a felnőttek, illetve a gyerekek beleértve a teljes kifejezés újszülöttek, akik jelen a tünetek tipikusan az influenza, amikor influenza vírus kering a közösségi. Hatékonysága bizonyított, amikor a kezelést követő két napon belül az első tünetek. Megelőzés, a influenzaPost-expozíció megelőzése, az egyének egy éves, vagy idősebb alábbi kapcsolatot a klinikailag diagnosztizált influenza eset, amikor az influenza vírus kering a közösségi. A megfelelő használatát a Tamiflu az influenza megelőzésére kell meghatározni eseti alapon, a körülmények által, valamint a lakosság védelmet igénylő. Kivételes helyzetekben (pl.. amennyiben eltérés van a között keringő, vakcina vírus törzsek, valamint a pandémiás helyzet) szezonális megelőzés is tekinthető egyének egy éves vagy idősebb. A Tamiflu javallt expozíció utáni influenza megelőzésére, a csecsemők kevesebb, mint 1 éves kor alatt egy világméretű influenza járvány. A Tamiflu nem helyettesíti az influenza elleni védőoltás. A használata antivirális kezelésére, valamint az influenza megelőzésére kell meghatározni alapján hivatalos ajánlások. Határozatok kapcsolatban használja az oszeltamivir kezelése vagy megelőzése figyelembe kell venni, hogy mit tudunk a jellemzők a cirkuláló influenzavírusok, a rendelkezésre álló információk influenza elleni gyógyszer érzékenység minták minden évszakban a hatás a betegség, a különböző földrajzi területeken betegcsoportok.

Toote kokkuvõte:

Revision: 42

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2002-06-20

Infovoldik

                                70
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
71
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TAMIFLU 30 MG KEMÉNY KAPSZULA
oszeltamivir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéihez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAMIFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
2.
TUDNIVALÓK A TAMIFLU SZEDÉSE ELŐTT
3.
HOGYAN KELL SZEDNI A TAMIFLU-T?
4.
LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
5.
HOGYAN KELL A TAMIFLU-T TÁROLNI?
6.
A CSOMAGOLÁS TARTALMA ÉS EGYÉB INFORMÁCIÓK
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TAMIFLU ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
•
A Tamiflu-t felnőttek, serdülők, gyermekek és csecsemők
(beleértve az időre született
újszülötteket)
INFLUENZÁJÁNAK KEZELÉSÉRE
alkalmazzák. Akkor szedje, ha influenzás tünetei
vannak és ha az influenzavírus bizonyítottan terjed a
közösségben.
•
A Tamiflu-t felírhatják felnőtteknek, serdülőknek, gyermekeknek
és 1 évnél idősebb
csecsemőknek
INFLUENZA MEGELŐZÉSÉRE
is, eseti megfontolás alapján – például, ha Ön olyan
személlyel került kapcsolatba, aki influenzás.
•
A Tamiflu-t kivételes esetekben
MEGELŐZŐ KEZELÉSRE
is felírhatják felnőtteknek, serdülőknek,
gyermekeknek és csecsemőknek (beleértve az időre született
újszülötteket), például ha
influenzap
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
30 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
45 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
75 mg oszeltamivirnek megfelelő oszeltamivir-foszfát kemény
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tamiflu 30 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része halvány sárga színű
átlátszatlan, „ROCHE” jelzéssel, a felső része
halvány sárga színű átlátszatlan, „30 mg” jelzéssel van
ellátva. A jelölőfesték kék színű.
Tamiflu 45 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része szürke színű átlátszatlan,
„ROCHE” jelzéssel, a felső része szürke színű
átlátszatlan, „45 mg” jelzéssel van ellátva. A jelölőfesték
kék színű.
Tamiflu 75 mg kemény kapszula
A kemény kapszula alsó része szürke színű átlátszatlan,
„ROCHE” jelzéssel, a felső része halvány
sárga színű átlátszatlan, „75 mg” jelzéssel van ellátva. A
jelölőfesték kék színű.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
_Az influenza kezelése_
A Tamiflu az influenzára jellemző tüneteket mutató felnőttek és
gyermekek, beleértve az időre
született újszülötteket esetében javallott, ha a közösségben
influenza vírus mutatható ki. A kezelés
akkor hatékony, ha az első tünetek megjelenése után két napon
belül elkezdik a kezelést.
_Az influenza megelőzése _
-
Az influenza post-expozíciós megelőzésére 1 évesek, vagy ennél
idősebbek esetében, ha
klinikailag diagnosztizált influenzás beteggel érintkeztek, amikor
a közösségbe
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik taani 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik saksa 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik eesti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik inglise 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik läti 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik leedu 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik malta 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik poola 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik portugali 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik soome 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-02-2019
Infovoldik Infovoldik norra 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-02-2019

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu