TAMBOCOR tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

flekainiid

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

C01BC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

flecainide

Annus:

50mg 100TK; 50mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Tambocor, 50 mg tabletid
Flekainiidatsetaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üknes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Tambocor ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tambocor’i võtmist
3.
Kuidas Tambocor’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tambocor’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Tambocor ja milleks seda kasutatakse
Ravimi nimetus on Tambocor. Selle toimeaine on flekainiidatsetaat.
Tambocor on südamerütmihäirete
ravim, mida kasutatakse südame löögisageduse ja rütmi
reguleerimiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Tambocor’i võtmist
Ärge võtke Tambocor’i
-
kui te olete flekainiidatsetaadi või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või südame erutusjuhtehäired
-
kui teil on olnud südamelihase infarkt, valud rinnus (stenokardia),
mõni maksahaigus või
südameklapi rike. Ühe uuringu järgi võib flekainiid südamelihase
infarkti üle elanud patsientidel
teatud südamearütmia vormi korral suurendada südameseiskumise
riski, mis võib põhjustada
surma.
Teavitage oma arsti enne nende tablettide kasutamise alustamist.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Tambocor’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
kui organismi vedelikutasakaal on häiritud (elektrolüütide
tasakaalu häired)
-
kui teil on maksa-, südame- või neeruhaigus
-
kui teil on südamestimulaator
-
kui teil on madal vererõhk. Teavitage sellest oma arsti enne
Tambocor’i 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tambocor, 50 mg tabletid
Tambocor, 100 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 50 mg või 100 mg flekainiidatsetaati.
INN. Flecainidum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valge, ümmargune, kaksikkumer poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on reljeefkujutis „TR50” ja
teisel küljel „3M”.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Valge, ümmargune, kaksikkumer poolitusjoonega tablett, mille ühel
küljel on reljeefkujutis „TR100”
ja teisel küljel „3M”.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
a)
Siinusrütmi säilitamine pärast sümptomaatilise kodade virvenduse
defibrilleerivat ravi, kui
ravivajadus on kindlaks tehtud ja ei esine vasaku vatsakese
talitlushäireid (vt lõik 4.4).
b)
AV-sõlme tahhükardia, Wolff-Parkinson-White’i sündroom ja muude
samalaadsete
lisajuhteteede antero- ja retrograadse ülejuhte häired.
c)
Eluohtlik ventrikulaarne tahhükardia.
Märkus. Flekainiidi tuleb kasutada kardioloogi või
intensiivraviarsti ettekirjutuste kohaselt.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Ravi Tambocor’iga on soovitatav alustada statsionaaris
EGK-monitooringu tingimustes, kus
südamerütmi saab elektriliselt korrigeerida.
Täiskasvanud:
Supraventrikulaarne tahhükardia. Soovituslik lähteannus on 50 mg
kaks korda päevas (100
mg/päevas), mis on enamikele patsientidele piisav.
Vajadusel võib annust suurendada kuni 300 milligrammini päevas.
Ventrikulaarsed arütmiad: Soovituslik lähteannus on 100 mg kaks
korda päevas.
Suurt kasvu patsientide puhul või arütmia kiireks kontrollile
allutamiseks võib lähteannust suurendada
maksimaalselt kahele tabletile kaks korda päevas. Päevane annus ei
tohiks ületada 400 mg. Pärast 3...5
päeva on soovit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu