Tadalafil Lilly

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-04-2017

Toimeaine:

tadalafil

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

G04BE08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tadalafil

Terapeutiline rühm:

Urologiczne

Terapeutiline ala:

Zaburzenia erekcji

Näidustused:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2017-03-22

Infovoldik

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tadalafil Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Lilly
3.
Jak stosować lek Tadalafil Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TADALAFIL LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tadalafil Lilly jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to
stan, kiedy mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że lek Tadalafil Lilly znacznie poprawia
zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Lilly zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej,
Tadalafil Lilly pomaga w rozszerzeniu
naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do
członka. W wyniku tego dochodzi do
poprawy erekcji. Tadalafil Lilly nie pomaga pacjentom, u których nie
występują zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek Tadalafil Lilly nie
działa przy braku stymulacji seksualnej.
Pacjent i jego partnerka
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Lilly 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, o
wymiarach 8,58 mm na 5,23 mm z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Lilly nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu
Tadalafil Lilly (tzn. co najmniej dwa razy
na tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki
produktu Tadalafil Lilly w schemacie
raz na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Męż
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-04-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-04-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu