Tadalafil Lilly

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologiczne

Área terapéutica:

Zaburzenia erekcji

indicaciones terapéuticas:

Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn. Aby tadalafil był skuteczny, wymagana jest stymulacja seksualna. Tadalafil Lilly nie jest wskazany do stosowania przez kobiety. Leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego u mężczyzn.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2017-03-22

Información para el usuario

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TADALAFIL LILLY 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
tadalafil
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek
wątpliwości.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tadalafil Lilly i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tadalafil Lilly
3.
Jak stosować lek Tadalafil Lilly
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tadalafil Lilly
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TADALAFIL LILLY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tadalafil Lilly jest lekiem przeznaczonym dla dorosłych mężczyzn z
zaburzeniami erekcji. Jest to
stan, kiedy mężczyzna nie może osiągnąć lub utrzymać wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku
płciowego. Wykazano, że lek Tadalafil Lilly znacznie poprawia
zdolność uzyskania wzwodu
odpowiedniego do odbycia stosunku płciowego.
Tadalafil Lilly zawiera substancję czynną tadalafil, który należy
do grupy leków nazywanych
inhibitorami fosfodiesterazy typu 5. Po stymulacji seksualnej,
Tadalafil Lilly pomaga w rozszerzeniu
naczyń krwionośnych członka, co umożliwia napływ krwi do
członka. W wyniku tego dochodzi do
poprawy erekcji. Tadalafil Lilly nie pomaga pacjentom, u których nie
występują zaburzenia erekcji.
Ważne jest, aby mieć świadomość, że lek Tadalafil Lilly nie
działa przy braku stymulacji seksualnej.
Pacjent i jego partnerka
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tadalafil Lilly 2,5 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 2,5 mg tadalafilu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka powlekana zawiera 87 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jasnopomarańczowo-żółte tabletki w kształcie migdała, o
wymiarach 8,58 mm na 5,23 mm z
oznaczeniem „C 2 ½” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn.
Aby tadalafil działał skutecznie, konieczna jest stymulacja
seksualna.
Tadalafil Lilly nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli mężczyźni_
Zwykle zalecaną dawką jest 10 mg, przyjmowane przed planowaną
aktywnością seksualną,
niezależnie od posiłków.
U pacjentów, u których dawka 10 mg nie powoduje odpowiedniego
efektu, można zastosować dawkę
20 mg. Lek można zażyć przynajmniej 30 minut przed planowaną
aktywnością seksualną.
Maksymalna częstość przyjmowania leku wynosi raz na dobę.
Tadalafil 10 mg i 20 mg jest przeznaczony do stosowania przed
planowaną aktywnością seksualną.
Nie zaleca się stałego, codziennego przyjmowania leku.
U pacjentów, którzy przewidują częste stosowanie produktu
Tadalafil Lilly (tzn. co najmniej dwa razy
na tydzień), można rozważyć zastosowanie najmniejszej dawki
produktu Tadalafil Lilly w schemacie
raz na dobę, zgodnie z wyborem pacjenta i oceną lekarza.
U tych pacjentów zalecaną dawką jest 5 mg raz na dobę, przyjmowane
w przybliżeniu o tej samej
porze dnia. W zależności od tolerancji produktu leczniczego przez
pacjenta dawkę można zmniejszyć
do 2,5 mg raz na dobę.
3
Należy okresowo oceniać celowość stałego przyjmowania produktu
leczniczego w schemacie raz na
dobę.
_Szczególne grupy pacjentów _
_Męż
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos