Surolan, 23 mg/ml + 0,5293 mg/ml + 5 mg/ml suspensie voor cutaan gebruik, bij honden en katten

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-11-2023
Laadi alla Tooteteave (INF)
01-11-2023

Toimeaine:

MICONAZOLNITRAAT; POLYMYXINE B SULFAAT; PREDNISOLONACETAAT

Saadav alates:

Elanco GmbH

ATC kood:

QD01AC52

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

MICONAZOLNITRAAT; POLYMYXINE B SULFAAT; PREDNISOLONACETAAT

Ravimvorm:

Suspensie voor cutaan gebruik

Koostis:

MICONAZOLNITRAAT 23 mg/ml; POLYMYXINE B SULFAAT 0,5293 mg/ml; PREDNISOLONACETAAT 5 mg/ml,

Manustamisviis:

Cutaan gebruik, Auriculair gebruik

Retsepti tüüp:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutiline rühm:

Honden; Katten

Terapeutiline ala:

Miconazole, combinations

Volitamisolek:

Nationaal

Loa andmise kuupäev:

1996-10-25

Toote omadused

                                BD/2023/ REG NL 4792/zaak 1013834
1 / 16
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
BD/2023/ REG NL 4792/zaak 1013834
2 / 16
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Surolan, 23 mg/ml + 0,5293 mg/ml + 5 mg/ml suspensie voor cutaan
gebruik, bij honden en katten.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Miconazolnitraat
23 mg
Polymyxine-B-sulfaat
0,5293 mg
Prednisolonacetaat
5 mg
HULPSTOFFEN:
KWALITATIEVE SAMENSTELLING VAN HULPSTOFFEN EN
ANDERE BESTANDDELEN
Siliciumdioxide
Vloeibare paraffine
3.
KLINISCHE GEGEVENS
3.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond en kat.
3.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK VOOR ELKE DOELDIERSOORT
Het diergeneesmiddel is bij hond en kat geïndiceerd voor de
behandeling van:
•
Otitis, met name:
-
bacteriële otitis veroorzaakt door
_Staphylococcus _
spp
_., Streptococcus _
spp
_., Pseudomonas _
spp
_., Escherichia coli; _
-
mycotische otitis veroorzaakt door
_Microsporum _
spp
_., Trichophyton _
spp
_., Candida _
spp
_., _
_Malassezia pachydermatis (Pityrosporum pachydermatis); _
-
veroorzaakt door
_otodectes cynotis. _
•
Huidinfecties, met name:
-
bacteriële dermatitis veroorzaakt door
_Staphylococcus _
spp
_., Streptococcus _
spp
_., _
_Pseudomonas _
spp
_., Escherichia coli; _
-
mycotische dermatitis veroorzaakt door
_Microsporum _
spp
_., Trichophyton _
spp
_., _
_Candida _
spp
_., Malassezia pachydermatis (Pityrosporum pachydermatis). _
3.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij dieren met geperforeerd trommelvlies.
BD/2023/ REG NL 4792/zaak 1013834
3 / 16
3.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN
Geen.
3.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor veilig gebruik bij de
doeldiersoort(en):
Het preparaat dient vóór elk gebruik gedurende 10 seconden goed te
worden geschud.
Het haar rond en ter hoogte van de letsels dient afgeknipt te worden
bij het begin van de
behandeling en telkens wanneer dit noodzakelijk is;
Voordat de behandeling met het diergeneesmiddel gestart wordt, dient
gecontroleerd te worden of
het trommelvlies intact is.
Het gebruik van het 
                                
                                Lugege kogu dokumenti