Sotalol-ratiopharm 160 mg Tabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Toimeaine:

Sotalolhydrochlorid

Saadav alates:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATC kood:

C07AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Sotalolhydrochlorid

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Sotalolhydrochlorid (11569) 160 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Toote kokkuvõte:

PZN: 04524272 Darreichung: Tabletten Menge: 50 St; PZN: 04524289 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St; PZN: 06320906 Darreichung: Tabletten Menge: 20 St

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

1998-02-06

Infovoldik

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_SOTALOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 160 MG TABLETTEN _
Sotalolhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
beachten?
3. Wie ist
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _SOTALOL-RATIOPHARM_
_®_
_ _UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
ist ein Klasse-III-Antiarrhythmikum mit ausgeprägter
Beta-Rezeptorenblockade
(Arzneimittel gegen Herzrhythmusstörungen).
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ _
wird angewendet bei
-
lebensbedrohenden Herzrhythmusstörungen mit beschleunigter
Herzschlagfolge, die von den
Herzkammern ausgehen (lebensbedrohende symptomatische tachykarde
ventrikuläre
Herzrhythmusstörungen)
-
behandlungsbedürftige Herzrhythmusstörungen mit beschleunigter
Herzschlagfolge, die von
oberhalb der Herzkammern gelegenen Abschnitten des Herzens ausgehen
(symptomatische und
behandlungsbedürftige tachykarde supraventrikuläre
Herzrhythmusstörungen) wie
-
Vorbeugung von chronischer unregelmäßiger Herzschlagfolge infolge
einer krankhaft erhöhten
Vorhoferregung (P

Toote omadused

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_SOTALOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 40 MG TABLETTEN _
_SOTALOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 80 MG TABLETTEN _
_SOTALOL-RATIOPHARM_
_®_
_ 160 MG TABLETTEN _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg _
Jede Tablette enthält 40 mg Sotalolhydrochlorid.
_ _
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 80 mg _
Jede Tablette enthält 80 mg Sotalolhydrochlorid.
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 160 mg _
Jede Tablette enthält 160 mg Sotalolhydrochlorid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 40 mg Tabletten _
Weiße, runde, bikonvexe Tablette.
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 80 mg Tabletten _
Weiße, runde Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
_ _
_Sotalol-ratiopharm_
_®_
_ 160 mg Tabletten _
Hellblaue, runde Tablette mit Kreuzbruchkerbe.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
- Lebensbedrohende symptomatische tachykarde ventrikuläre
Herzrhythmusstörungen
- Symptomatische und behandlungsbedürftige tachykarde
supraventrikuläre
Herzrhythmusstörungen, wie
-
Prophylaxe von chronischem Vorhofflimmern nach DC-Kardioversion
-
Prophylaxe von paroxysmalem Vorhofflimmern
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Einstellung auf Sotalol bei ventrikulären Herzrhythmusstörungen
bedarf einer sorgfältigen
kardiologischen Überwachung und darf nur bei Vorhandensein einer
kardiologischen
Notfallausrüstung sowie der Möglichkeit einer Monitorkontrolle
erfolgen. Während der
Behandlung sollten in regelmäßigen Abständen Kontrolluntersuchungen
vorgenommen werden
2
(z. B. mit Standard-EKG bzw. ggf. Langzeit-EKG). Bei Verschlechterung
einzelner Parameter
im EKG, z. B. Verlängerung der QRS-Zeit bzw. QT-Zeit um mehr als 25 %
oder der PQ-Zeit
um mehr als 50 % bzw. einer QT-Verlängerung auf mehr als 500 ms oder
einer Zunahme der
Anzahl oder des Schweregrades der Herzrhythmusstörungen, sollte eine
Therapieüberprüfung
erfolgen.
_Lebensbedrohende symptomatische tachykarde ventrikuläre