SORBISTERIT suukaudse/rektaalsuspensiooni pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-06-2023

Toimeaine:

polüstüreensulfonaat

Saadav alates:

Ideal Trade Links UAB

ATC kood:

V03AE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

polüstüreensulfonaat

Annus:

949mg 1g 500g 1TK

Ravimvorm:

suukaudse/rektaalsuspensiooni pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SORBISTERIT, SUUKAUDSE/REKTAALSUSPENSIOONI PULBER
kaltsiumpolüstüreensulfonaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sorbisterit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sorbisterit’i kasutamist
3.
Kuidas Sorbisterit’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sorbisterit’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SORBISTERIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sorbisterit’i kasutatakse hüperkaleemia (suurenenud
kaaliumisisaldus veres) raviks
neeruprobleemidega, sh dialüüsravi (jääkainete eemaldamine verest)
saavatel patsientidel.
Sorbisterit on katioonvahetaja resiin (lahustumatu aine, mis vahetab
teatud ioone teiste ioonide vastu),
mis vahetab soolestikus kaaliumi kaltsiumiga. Tulemusena väheneb
kaaliumi imendumine verre.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SORBISTERIT’I KASUTAMIST
SORBISTERIT’I EI TOHI KASUTADA
-
kui teil on MADAL KAALIUMISISALDUS VERES, mille TULEMUSENA ILMNEVAD
tugevad
LIHASKRAMBID VÕI LIHASNÕRKUS JA VÄSIMUS;
-
kui teil on KÕRGE KALTSIUMISISALDUS VERES;
-
kui olete KALTSIUMPOLÜSTÜREENSULFONAADI VÕI SELLE RAVIMI MIS TAHES
KOOSTISOSADE (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline;
-
kui te kannatate KÕHUKINNISUSE VÕI TÄIELIKU SOOLEUMMISTUSE all;
-
KUI TE KASUTATE SAMAAEGSELT SORBITOOLI (LAHTISTI);
-
VASTSÜNDINUTEL SUUKAUDSELT;
-
VASTSÜNDINUTEL KÕHUKINNISUSE korral.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Sorbisterit’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui te peate ravimit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sorbisterit, suukaudse/rektaalsuspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g pulbrit sisaldab:
759...949 mg kaltsiumpolüstüreensulfonaati, mis vastab 1,8 mmol
kaltsiumile.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 50,74...240,74 mg sahharoosi.
20 g pulbrit sisaldab:
15,18...18,98 g kaltsiumpolüstüreensulfonaati, mis vastab 36 mmol
kaltsiumile.
Teadaolevat toimet omav abiaine: 1,01...4,81 g sahharoosi.
INN. _Polystyrensulphonatum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse/rektaalsuspensiooni pulber.
Kreemja kuni helepruuni värvusega pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Hüperkaleemia ravi ägeda ja kroonilise neerupuudulikkusega, sh
dialüüsravi saavatel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Manustatakse suu kaudu või rektaalselt retentsiooniklistiirina.
Annustamissoovitusi tuleb vaadata juhenditest. Täpne vajadus sõltub
regulaarsest kliinilise ja
biokeemilise kontrolli tulemustest.
Ravi kestus Sorbisterit katioonvahetaja resiiniga sõltub seerumi
kaaliumisisalduse igapäevase
mõõtmise tulemustest. Kui seerumi kaaliumisisaldus langeb kuni 5
mmol/l, tuleb ravi katkestada. Kui
seerumi kaaliumisisaldus tõuseb üle 5 mmol/l, tuleb ravi uuesti
alustada.
Suukaudne manustamine:
_Täiskasvanud, sh eakad: _
1...3 korda ööpäevas 20 g pulbrit (1 mõõtlusikatäis), mis
segatakse ligikaudu 150 ml vedelikuga.
_Lapsed: _
0,5...1,0 g/kg kehakaalu kohta ööpäevas, mis segatakse ligikaudu
150 ml vedelikuga. Seda ravimit
tuleb kasutada vähemalt kolmeks annuseks jagatuna 24 tunni jooksul.
Vastsündinutele ei tohi kaltsiumpolüstüreensulfonaati suu kaudu
manustada.
Sorbisterit’i tuleb võtta vähemalt 3 tundi enne või pärast teisi
suu kaudu manustatavaid ravimeid (vt
lõik 4.5).
Sorbisterit’i tuleb kasutada põhitoidukorra ajal.
Sorbisterit'i suukaudseks manustamiseks kasutatavaid sobivaid
vedelikke vt lõigust 6.6.
Rektaalne manustamine (retentsiooniklistiir):
_Täiskasvanud, sh eakad: _
Pärast puhasta
                                
                                Lugege kogu dokumenti