Slentrol

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-02-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
24-02-2015

Toimeaine:

dirlotapide

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QA08AB91

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dirlotapide

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Preparaty przeciw otyłości, z wył. produkty dietetyczne

Näidustused:

Jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości u dorosłych psów. Może być stosowany jako część ogólnego programu kontroli wagi, który obejmuje również odpowiednie zmiany w diecie i ćwiczenia fizyczne.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2007-04-13

Infovoldik

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu
16
ULOTKA INFORMACYJNA
SLENTROL_ _5 MG/ML ROZTWÓR DOUSTNY DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Belgia
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Belgia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Slentrol_ _5 mg/ml roztwór doustny dla psów
Dirlotapid
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Dirlotapid 5mg/ml bezbarwnego do jasnożółtego roztworu.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości u dorosłych psów. Twój
lekarz weterynarii określi
docelową masę ciała i wyjaśni jak Slentrol powinien być stosowany
w ramach ogólnego programu
kontroli masy ciała, na który składa się także zmiana diety oraz
aktywność ruchowa.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów znajdujących się w fazie wzrostu.
Nie stosować u psów w okresie ciąży lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów z zaburzeniami funkcji wątroby.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów, u których nadwaga lub otyłość spowodowane
są przez towarzyszące choroby
ogólnoustrojowe takie jak niedoczynność tarczycy lub nadczynność
kory nadnerczy.
Nie stosować u kotów z uwagi na ryzyko rozwinięcia się
stłuszczenia wątroby.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
U niektórych psów mogą wystąpić raz lub więcej razy wymioty,
czasami z towarzyszącymi objawami
zmęczenia, brak zainteresowania pokarmem lub biegunka, które bardzo
rzadko mogą powrócić w
trakcie całej terapii. Objawy te typowo zaczynały się w trakcie
pierwszego miesiąca leczenia (u około
30% psów obserwowano przynajmniej raz wymioty i u około 12% inne
objawy) i stal
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Slentrol_ _5 mg/ml roztwór doustny dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Dirlotapid
5 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór doustny.
Roztwór bezbarwny do jasno żółtego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Jako pomoc w leczeniu nadwagi i otyłości u dorosłych psów. Do
stosowania w ramach ogólnego
programu kontroli masy ciała, na który składa się także zmiana
diety oraz aktywność ruchowa.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u psów znajdujących się w fazie wzrostu.
Nie stosować u psów w okresie ciąży lub w okresie laktacji.
Nie stosować u psów z zaburzeniami funkcji wątroby.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów, u których nadwaga lub otyłość spowodowane
są przez towarzyszące choroby
ogólnoustrojowe takie jak niedoczynność tarczycy lub nadczynność
kory nadnerczy.
Nie stosować u kotów z uwagi na ryzyko rozwinięcia się
stłuszczenia wątroby.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
W trakcie badań klinicznych, w momencie zaprzestania stosowania
produktu, gdy nie przestrzegane
były zalecenia dotyczące diety, psy powracały do dawnej wagi
ciała. Aby uniknąć takiego
przybierania masy ciała, ważne jest, aby karmić psy w sposób
zgodny z zapotrzebowaniem
energetycznym. W związku z tym, w trakcie leczenia lub najpóźniej
pod jego koniec, należy
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia
na dopuszczenie do obrotu
3
wprowadzić odpowiedni sposób żywienia oraz zapewnić stosowną
aktywność ruchową, tak, aby
utrzymać pożądaną masę ciała zwierzęcia przez długi cz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused taani 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused eesti 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused läti 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused malta 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused soome 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-02-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused norra 24-02-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 24-02-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 24-02-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu