Sitagliptin / Metformin hydrochloride Mylan

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
30-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-03-2022

Toimeaine:

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Saadav alates:

Mylan Ireland Limited

ATC kood:

A10BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride

Terapeutiline rühm:

Drogi użati fid-dijabete

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Näidustused:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. , terapija ta 'kumbinazzjoni tripla) bħala żieda mad-dieta u l-eżerċizzju f'pazjenti mhux ikkontrollati adegwatament fuq id-doża massima ttollerata ta' metformin u sulphonylurea. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARg agonist. Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2022-02-16

Infovoldik

                                45
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
46
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN 50 MG/850
MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sitagliptin/metformin hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan u għalxiex
jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin/Metformin
hydrochloride Mylan
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN U GĦALXIEX
JINTUŻA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan fih żewġ mediċini
differenti msejħin sitagliptin u
metformin.
•
sitagliptin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
impedituri DPP-4 (impedituri dipeptidyl
peptidase-4 )
•
metformin jappartieni għall-klassi ta’ mediċini msejħin
biguanides.
Huma jaħdmu flimkien biex jikkontrollaw livelli ta’ zokkor fid-demm
f’pazjenti adulti b’tip ta’
dijabete msejħa ‘dijabete mellitus tip 2’. Din il-mediċina
tgħin biex iżżid il-livelli ta’ insulina li l-
ġisem tiegħek jipproduċi wara ikla u tbaxxi l-ammont ta’ zokkor
li huwa jagħmel.
Flimkien ma’ dieta u eżerċizzju, din il-mediċina tgħin biex
tbaxxi z-zokkor f’demmek. Din il-
mediċina tist
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
850 mg ta’ metformin hydrochloride.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Kull pillola fiha sitagliptin hydrochloride monohydrate ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin u
1,000 mg ta’ metformin hydrochloride.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/850 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola roża, forma ta’ kapsula, ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat,
bit-truf iċċanfrinati, imnaqqxa b’“M” fuq
naħa waħda tal-pillola u b’“SM5” fuq in-naħa l-oħra. Qisien:
madwar 20 mm X 10 mm.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1,000 mg pilloli
miksijin b’rita
Pillola minn lewn il-ħawħ sa kannella, forma ta’ kapsula,
ibbuzzata fuq iż-żewġ naħat, bit-truf
iċċanfrinati, imnaqqxa b’“M” fuq naħa waħda tal-pillola u
b’“SM7” fuq in-naħa l-oħra. Qisien:
madwar 21 mm X 10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Għal pazjenti adulti b’dijabete mellitus tip 2:
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan huwa indikat bħala żieda
mad-dieta u mal-eżerċizzju biex
itejjeb il-kontroll gliċemiku għal pazjenti mhux ikkontrollati
adegwatament, fuq id-doża massima
ttollerata ta’ metformin waħdu jew għal dawk li diġà qegħdin
jiġu kkurati b’kombinazzjoni ta’
sitagliptin u
_ _
metformin.
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan huwa indikat
f’kombinazzjoni ma’ sulphonylurea
(jiġifieri, terapija ta’ kombinazzjoni tripla
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik taani 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik läti 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik poola 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik soome 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-03-2022
Infovoldik Infovoldik norra 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 30-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-03-2022