SITAGLIPTIN GRINDEKS õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

sitagliptiin

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptiin

Annus:

100mg 28TK; 100mg 98TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SITAGLIPTIN GRINDEKS, 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN GRINDEKS, 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN GRINDEKS, 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sitagliptin Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sitagliptin Grindeks’i võtmist
3.
Kuidas Sitagliptin Grindeks’it võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sitagliptin Grindeks’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SITAGLIPTIN GRINDEKS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sitagliptin Grindeks sisaldab toimeainet sitagliptiini, mis kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse
DPP-4 (dipeptidüülpeptidaas-4) inhibiitoriteks ja mis vähendavad 2.
tüüpi suhkurtõvega täiskasvanud
patsientide veresuhkru sisaldust.
See ravim aitab suurendada pärast sööki toodetava insuliini
sisaldust ja vähendab organismis toodetava
suhkru kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud, et aidata vähendada veresuhkru
sisaldust, mis on 2. tüüpi suhkurtõve
tõttu liiga suur. Seda ravimit võib kasutada üksi või
kombinatsioonis teatud teiste veresuhkru sisaldust
vähendavate ravimitega (insuliin, metformiin, sulfonüüluuread või
glitasoonid), mida te võib-olla juba
võtate diabeedi raviks, mida teile on määratud koos toitumis- ja
treeningkavaga.
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille korral teie organism ei tooda
piis

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sitagliptin Grindeks, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Grindeks, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Grindeks, 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses, mis
vastab 25 mg, 50 mg või 100 mg sitagliptiinile.
INN. _Sitagliptinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerkattega tablett.
Sitagliptin
Grindeks
25 mg
õhukese
polümeerikattega
tabletid:
helekollased,
ümmargused
kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, mille ühele
küljele on pressitud „25“. Tableti
läbimõõt on ligikaudu 6,0 mm.
Sitagliptin Grindeks 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
kollased, ümmargused kaksikkumerad
õhukese
polümeerikattega
tabletid,
mille
ühele
küljele
on
pressitud
„50“
ja
teisel
küljel
on
poolitusjoon. Tableti läbimõõt on ligikaudu 8,0 mm.
Sitagliptin Grindeks 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid:
kollased, ümmargused kaksikkumerad
õhukese
polümeerikattega
tabletid,
mille
ühele
küljele
on
pressitud
„100“
ja
teisel
küljel
on
poolitusjoon. Tableti läbimõõt on ligikaudu 10,0 mm.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parema glükeemilise kontrolli saavutamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel.
Monoteraapiana
•
kui ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole saavutatud piisavat
glükeemilist kontrolli ning
metformiin ei sobi vastunäidustuste või talumatuse tõttu.
Suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
•
metformiiniga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
metformiiniga ei ole saavutatud
piisavat glükeemilist kontrolli;
•
sulfonüüluureaga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
sulfonüüluurea maksimaalse
talutava annusega ei ole saavutatud piisava