Siklos

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
27-05-2014

Toimeaine:

hidroxi-

Saadav alates:

Theravia

ATC kood:

L01XX05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hydroxycarbamide

Terapeutiline rühm:

Daganatellenes szerek

Terapeutiline ala:

Anémia, Sarlósejt

Näidustused:

A Siklos javallt, a megelőzés, a visszatérő fájdalmas vaso-elnyelő válságok, beleértve az akut mellkasi szindróma a gyermek, illetve felnőtt szenvedő betegek tüneti sarlósejtes szindróma.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2007-06-29

Infovoldik

                                26
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
27
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
SIKLOS 100 MG OSZTHATÓ FILMTABLETTA
SIKLOS 1000 MG OSZTHATÓ FILMTABLETTA
Hidroxi-karbamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a szakszemélyzethez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a szakszemélyzetet. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Siklos, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Siklos szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Siklost?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Siklost tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SIKLOS, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Siklos a sarlósejtes betegség okozta fájdalmas krízisek,
például a hirtelen jelentkező mellkasi
fájdalom megelőzésére alkalmazható felnőtteknél, serdülőknél
és 2 évesnél idősebb gyermekeknél.
A sarlósejtes betegség olyan örökölt vérképzőrendszeri
rendellenesség, amely a vér korong alakú
vörösvértestjeit érinti.
Egyes sejtek kórossá, merevvé válnak, és félhold vagy sarló
alakot vesznek fel, ami vérszegénységhez
vezet.
A sarlósejtek elakadnak az erekben, és gátolják a véráramlást,
ami akut fájdalmas krízisekhez és
szervkárosodáshoz vezethet.
A súlyosabb fájdalmas krízisek esetén a bet
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Siklos 100 mg filmtabletta.
Siklos 1000 mg filmtabletta.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Siklos 100 mg filmtabletta
100 mg hidroxi-karbamidot tartalmaz filmtablettánként.
Siklos 1000 mg filmtabletta
1000 mg hidroxi-karbamidot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Siklos 100 mg filmtabletta
Törtfehér, hosszúkás filmtabletta, mindkét oldalán rovátkával.
A tabletta két egyenlő részre osztható.
A tabletta mindkét fele dombornyomásos „H” jelöléssel van
ellátva.
Siklos 1000 mg filmtabletta
Törtfehér, kapszula alakú, filmbevonatú tabletta, három
rovátkával mindkét oldalon.
A tabletta négy egyforma részre osztható. A tabletta mind a négy
negyede egyik oldalán
dombornyomott „T“ jelöléssel van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Siklos a kiújuló, fájdalmas érelzáródásos krízisek, köztük
az akut mellkasi szindróma megelőzésére
javallott, tünetekkel járó sarlósejtes szindrómában szenvedő
felnőtteknél, serdülőknél és 2 éves kornál
idősebb gyermekek esetében (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Siklos tabletta alkalmazását a sarlósejtes vérszegénységben
szenvedő betegek kezelésében jártas
orvos kezdheti meg.
Adagolás
_ _
_Felnőttek, serdülők és 2 évesnél idősebb gyermekek _
Az adagolást a beteg testtömege alapján kell meghatározni.
A hidroxi-karbamid kezdő adagja 15 mg testtömegkilogrammonként, a
szokásos adagja pedig naponta
15–30 mg testtömegkilogrammonként.
Mindaddig, amíg a beteg klinikailag, illetve hematológiailag reagál
a kezelésre (pl. növekszik a
hemoglobin F (HbF) mennyisége, az átlagos vörösvértest-térfogat
(MCV) vagy csökken a
neutrofilszám), a Siklos adagját szinten kell tartani.
Ha a beteg nem reagál (a rohamok visszatérnek, vagy a gyakoriságuk
nem csökken), akkor a napi adag
2,5–5 mg/tes
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik taani 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik läti 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik malta 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik poola 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik soome 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 27-05-2014
Infovoldik Infovoldik norra 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 27-05-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu