Sevotek 1000 mg/g vloeistof voor inhalatiedamp voor honden en katten

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
02-03-2023
Laadi alla Tooteteave (INF)
02-03-2023

Toimeaine:

SEVOFLURAAN

Saadav alates:

Laboratorios Karizoo S.A.

ATC kood:

QN01AB08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

SEVOFLURANE

Ravimvorm:

Vloeistof voor inhalatiedamp

Koostis:

SEVOFLURAAN 1000 mg/g,

Manustamisviis:

Inhalatie

Retsepti tüüp:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutiline rühm:

Honden; Katten

Terapeutiline ala:

Sevoflurane

Volitamisolek:

ES/V/0278/001

Loa andmise kuupäev:

2018-04-05

Toote omadused

                                BD/2018/REG NL 120710/zaak 646145
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Laboratorios Karizoo S.A. te Caldes de Montbui,
Barcelona d.d. 6
maart 2018 tot wijziging van de handelsvergunning voor het
diergeneesmiddel SEVOTEK
1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN,
ingeschreven
onder nummer REG NL 120710;
Gelet op artikel 2.16 en artikel 2.18 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De wijziging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SEVOTEK 1000
MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN, ingeschreven
onder nummer REG NL 120710, zoals aangevraagd d.d. 6 maart 2018, is
goedgekeurd.
2. De gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende bij het
diergeneesmiddel SEVOTEK 1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR
HONDEN EN KATTEN, REG NL 120710 treft u aan als bijlage I behorende
bij dit
besluit.
3. De gewijzigde etikettering- en bijsluiterteksten behorende bij het
diergeneesmiddel
SEVOTEK 1000 MG/G VLOEISTOF VOOR INHALATIEDAMP VOOR HONDEN EN KATTEN,
REG NL 120710 treft u aan als bijlage II behorende bij dit besluit.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
BD/2018/REG NL 120710/zaak 646145
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
5.
Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel 7.2,
eerste lid van
de Wet dieren.
6. De gewijzigde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend is gemaakt in de Staatscourant.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschr
                                
                                Lugege kogu dokumenti