Sedacid 10 mg compr. gastro-résist.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
19-08-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
19-08-2023

Toimeaine:

Oméprazole 10 mg

Saadav alates:

Laboratoires S.M.B. SA-NV

ATC kood:

A02BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Omeprazole

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

Comprimé gastro-résistant

Koostis:

Oméprazole 10 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Omeprazole

Toote kokkuvõte:

CTI code: 253644-05 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 253644-01 - Taille de l'emballage: 14 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005591031 - Code CNK: 2108694 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 253644-02 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005591048 - Code CNK: 2108702 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 253644-03 - Taille de l'emballage: 56 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05407005591055 - Code CNK: 2108728 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 253644-04 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Oui

Loa andmise kuupäev:

2003-06-30

Infovoldik

                                1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sedacid
®
10 mg comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 10 mg d’oméprazole.
Excipient à effet notoire: chaque comprimé contient 104,5 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé de couleur rouge et brune et de forme ovale (longueur 9.8
mm).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés de Sedacid sont indiqués dans:
Adultes :

Traitement des ulcères duodénaux

Prévention des récidives d’ulcères duodénaux

Traitement des ulcères gastriques

Prévention des récidives d’ulcères gastriques

En association à des antibiotiques appropriés, éradication de
Helicobacter pylori (H. pylori) dans la
maladie ulcéreuse gastroduodénale

Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise
d’anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS)

Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la
prise d’anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque

Traitement de l’œsophagite par reflux

Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une
œsophagite par reflux

Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique

Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison
Utilisation pédiatrique :
_Enfants à partir d’un an et _≥_ à 10 kg_

Traitement de l’œsophagite par reflux

Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en
cas de reflux gastro-œsophagien
_Enfants de plus de 4 ans et adolescents_

En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère
duodénal consécutif à une infection par H.
pylori
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
2
Posologie chez l’adulte
_Traitement des ulcères duodénaux_
La dose recommandée chez les patients ayant un ulcère duodénal
évolutif est 20 mg de Sedacid une fois
par jour. Chez la plupart
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Sedacid
®
10 mg comprimé gastro-résistant
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé gastro-résistant contient 10 mg d’oméprazole.
Excipient à effet notoire: chaque comprimé contient 104,5 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé de couleur rouge et brune et de forme ovale (longueur 9.8
mm).
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Les comprimés de Sedacid sont indiqués dans:
Adultes :

Traitement des ulcères duodénaux

Prévention des récidives d’ulcères duodénaux

Traitement des ulcères gastriques

Prévention des récidives d’ulcères gastriques

En association à des antibiotiques appropriés, éradication de
Helicobacter pylori (H. pylori) dans la
maladie ulcéreuse gastroduodénale

Traitement des ulcères gastriques et duodénaux associés à la prise
d’anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS)

Prévention des ulcères gastriques et duodénaux associés à la
prise d’anti-inflammatoires non
stéroïdiens (AINS) chez les patients à risque

Traitement de l’œsophagite par reflux

Traitement d’entretien des patients après cicatrisation d’une
œsophagite par reflux

Traitement du reflux gastro-œsophagien symptomatique

Traitement du syndrome de Zollinger-Ellison
Utilisation pédiatrique :
_Enfants à partir d’un an et _≥_ à 10 kg_

Traitement de l’œsophagite par reflux

Traitement symptomatique du pyrosis et des régurgitations acides en
cas de reflux gastro-œsophagien
_Enfants de plus de 4 ans et adolescents_

En association à des antibiotiques, traitement de l’ulcère
duodénal consécutif à une infection par H.
pylori
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
2
Posologie chez l’adulte
_Traitement des ulcères duodénaux_
La dose recommandée chez les patients ayant un ulcère duodénal
évolutif est 20 mg de Sedacid une fois
par jour. Chez la plupart
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-08-2023