Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

denk pharma gmbh & co kg - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika til systemisk brug - voriconazol, er et bredt spektrum, triazol-svampemidler agent og er angivet i voksne og børn i alderen 2 år og derover, som følger:behandling af invasiv aspergillosis;behandling af i candidaemianon-neutropenic patienter, behandling af fluconazol-resistente alvorlige invasive candida infektioner (herunder c. krusei);behandling af alvorlige svampeinfektioner forårsaget af scedosporium spp.. og fusarium spp.. vfend bør administreres primært til patienter med progressive, eventuelt livstruende infektioner. profylakse af invasive svampeinfektioner i høj risiko allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation (hsct) modtagere.

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sigillata limited - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sigillata limited - voriconazol - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pharmathen s.a. - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn 3 år og ældre. efavirenz ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med proteasehæmmere (pis) er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder efavirenz.

Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.