Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ambrisentan mylan
mylan s.a.s - ambrisentaan - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul. ambrisentan mylan on näidustatud ravi pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (pah) täiskasvanud patsientidel, kes funktsionaalne klass (fc) ii-iii, sealhulgas kasutada kombineeritud ravi. efektiivsus on näidustatud idiopaatiliste pah-de (ipah) ja sidekoehaigusega seotud pah-de puhul.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan norameda õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 10tk; 10mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan norameda õhukese polümeerikattega tablett
norameda uab - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 10tk; 5mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan aop õhukese polümeerikattega tablett
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan aop õhukese polümeerikattega tablett
aop orphan pharmaceuticals gmbh - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan zentiva õhukese polümeerikattega tablett
zentiva k.s. - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 10tk; 5mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan zentiva õhukese polümeerikattega tablett
zentiva k.s. - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 10tk; 10mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 10tk; 10mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ambrisentan sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - ambrisentaan - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 10tk; 5mg 30tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
arsenic trioxide medac
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseentrioksiid - leukeemia, promüelotsüütne, äge - antineoplastilised ained - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastuse määr muude ägeda müeloidse leukeemia alatüüpi, et arseentrioksiid ei ole uuritud.