Eesti -
eesti -
Ravimiamet
tetavax süstesuspensioon
sanofi pasteur s.a. - teetanuse toksoid - süstesuspensioon - 40rÜ 0.5ml 20tk; 40rÜ 0.5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
solian tablett
sanofi winthrop industrie - amisulpriid - tablett - 200mg 150tk; 200mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
thymoglobuline infusioonilahuse pulber
sanofi b.v. - küüliku anti-t-lümfotsüütne immunoglobuliin - infusioonilahuse pulber - 25mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
imogam rabies, pasteurized süstelahus
sanofi pasteur - marutõve immunoglobuliin - süstelahus - 150rÜ 1ml 10ml 1tk; 150rÜ 1ml 2ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
imovax d.t. adult süstesuspensioon süstlis
sanofi pasteur - teetanuse toksoid+difteeria toksoid - süstesuspensioon süstlis - 20rÜ+2rÜ 0.5ml 0.5ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
hypothiazid tablett
sanofi winthrop industrie - hüdroklorotiasiid - tablett - 25mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
imovane õhukese polümeerikattega tablett
sanofi winthrop industrie - zopikloon - õhukese polümeerikattega tablett - 7,5mg 14tk; 7,5mg 20tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aubagio
sanofi winthrop industrie - teriflunomide - hulgiskleroos - selektiivsed immunosupressandid - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aprovel
sanofi winthrop industrie - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja tüüp-2 diabeet osana hüperaktiivsuse vastased ravimid-toode raviskeemi.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.