Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live kasside panleucopenia viirus / parvovirus + live kasside rinotrahheiidi viiruse + live kasside calicivirus + inaktiveeritud kasside leukeemia viiruse - kassid - kasside aktiivseks immuniseerimiseks alates kaheksa nädala vanusest: kasside kalitsiviroos kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside viiruslik rinotrahheiit kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks. kasside panleukopeenia leukopeenia ärahoidmiseks ja kliiniliste tunnuste vähendamiseks. kasside leukeemia, et vältida püsivat viraemiat ja seonduva haiguse kliinilisi tunnuseid. algusega immuunsus: 3 nädalat pärast esmast vaktsineerimist jaoks panleucopenia ja leukeemia komponendid ja 4 nädala jooksul pärast esmase vaktsineerimise puhul calicivirus ja rinotrahheiidi viiruse komponendid. immuunsuse kestus: üks aasta pärast esmast vaktsineerimist kõikide komponentide jaoks.

Eesti - eesti - Ravimiamet

astellas pharma d.o.o. - tamsulosiin+solifenatsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 0,4mg+6mg 30tk; 0,4mg+6mg 28tk; 0,4mg+6mg 100tk; 0,4mg+6mg 90tk; 0,4mg+6mg 56tk; 0,4mg+6mg 10tk; 0,4mg+6mg 20tk; 0,4mg+6mg 14tk; 0,4mg+6mg 60tk; 0,4mg+6mg 200tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - silma kõrgvererõhu või avatud nurga glaukoomi täiskasvanud patsientide suurenenud silmasisese rõhu langus (vt lõik 5). vähendada kõrgenenud silmasisese rõhu pediaatrilist patsienti vanuses 3 aastat kuni < 18 aasta jooksul silma hüpertensiooni või laste glaukoom.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastilised ained - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - ehhokardiograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. luminity on ultraheli kontrastsust suurendav agent kasutada patsientidel, kellele mitte-ehhokardiograafia, kontrast oli optimaalne (optimaalne on pidada näitavad, et vähemalt kaks kuus segmendid 4 - või 2-kambri vaade vatsakeste piiri ei ole hinnatav) ja kes on kahtlustatav või kindlaks tehtud südame isheemiatõbi, et pakkuda matistunud südame kodade ja parandamine vasaku vatsakese endocardial piiri piiritlemine nii puhata ja stressi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

intervet international b.v. - salmonella vaktsiin - süstesuspensioon - 500ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

menarini international operations luxembourg s.a. - nebivolool - tablett - 5mg 56tk; 5mg 30tk; 5mg 100tk; 5mg 7tk; 5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

elanco animal health gmbh - flumetriin - taru ravimriba - 3,6mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - penetamaathüdrojodiid+framütsetiin+benetamiinpenitsilliin - intramammaarsuspensioon - 100mg+100mg+280mg 5ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

imax diagnostic imaging limited - joheksool - süstelahus - 647mg 1ml 200ml 10tk; 647mg 1ml 100ml 10tk; 647mg 1ml 50ml 10tk; 647mg 1ml 500ml 10tk; 647mg 1ml 500ml 5tk