Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabiin - prekursori t-rakuline lümfoblastiline leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - nelarabine on näidustatud ravi patsientidel, kellel on t-rakulise ägeda lümfoblastilise leukeemia (t-all) ja t-rakkude lümfoblastilise lümfoom (t-lbl), kelle haigus ei ole vastanud või on taastekkinud pärast ravi vähemalt kaks keemiaravi raviliikide. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - tsütarabiin - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 20ml 1tk; 100mg 1ml 10ml 1tk; 100mg 1ml 1ml 1tk; 100mg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - tsütarabiin - süste-/infusioonilahus - 100mg 1ml 1ml 1tk; 100mg 1ml 50ml 1tk; 100mg 1ml 20ml 1tk; 100mg 1ml 1ml 5tk; 100mg 1ml 5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis pharmaceuticals uk ltd - nelarabiin - infusioonilahus - 5mg 1ml 50ml 6tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

novartis farmaceutica s.a. - nelarabiin - infusioonilahus - 5mg 1ml 50ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hospira uk limited - tsütarabiin - süstelahus - 20mg 1ml 5ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - leukeemia, müeloidne, äge - antineoplastilised ained - vyxeos liposomal on näidustatud ravi täiskasvanud, kellel on äsja diagnoositud, ravi seotud ägeda müeloidse leukeemia (t-aml) või aml koos myelodysplasia seotud muutused (aml-mrc).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - tsütarabiin - meningeapuudus - antineoplastilised ained - lümfomatoosse meningiidi intratekaalne ravi. enamikus patsientidest on selline ravi osa haiguse sümptomaatilisest haigestumisest.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastilised ained - rydapt on märgitud:koos standard daunorubicin ja cytarabine induktsiooni ja suure annuse cytarabine konsolideerimise keemiaravi, ja patsientide puhul täielik vastus, millele järgneb rydapt ühe esindaja hooldus ravi, täiskasvanud patsientidel, kellel on diagnoositud äge müeloidne leukeemia (aml), kes on flt3 mutatsiooni suhtes positiivse (vt lõik 4. 2);kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on agressiivne süsteemne mastocytosis (asm), süsteemne mastocytosis seotud hematoloogilised kasvajad (sm ahn) või mast cell leukeemia (mcl).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukeemia, müeloid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.