Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuxetan - lymfom, follikel - terapeutiska radioaktiva läkemedel - zevalin indikeras hos vuxna. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat som konsolidering terapi efter remission induktion i tidigare obehandlade patienter med follikulärt lymfom. förmån av zevalin följande rituximab i kombination med kemoterapi har inte fastställts. [90y]-radioaktivt zevalin är indicerat för behandling av vuxna patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulärt b-cells non-hodgkins lymfom (nhl).

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 25 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 28,345 mg aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 100 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 113,38 mg aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

reddy holding gmbh - metforminhydroklorid; sitagliptinhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - sitagliptinhydrokloridmonohydrat 56,69 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - iloprosttrometamol - lösning för nebulisator - 10 mikrogram/ml - iloprosttrometamol 13,4 mikrog aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - behandling av vuxna med otillräckligt kontrollerad typ 2-diabetes som ett komplement till diet och motion:som monoterapi när metformin är olämpliga på grund av intolerans eller kontraindikationer, i tillägg till andra läkemedel för behandling av diabetes. för att studera resultaten med avseende kombinationer av effekter på glykemisk kontroll och kardiovaskulära händelser, och de populationer som studeras, se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptinen - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia är avsett för vuxna från 18 år och äldre med diabetes mellitus typ2 för att förbättra glykemisk kontroll i kombination med andra glukossänkande läkemedel inklusive insulin, när dessa, tillsammans med kost och motion inte ger tillräcklig glykemisk kontroll (se avsnitt 4. 4, 4. 5 och 5. 1 för tillgänglig data på olika kombinationer).

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurias - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (hpa) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (pku) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (hpa) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (bh4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.