Kuvan

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-03-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-11-2017

Toimeaine:

Sapropterin dihydrochloride

Saadav alates:

BioMarin International Limited

ATC kood:

A16AX07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sapropterin

Terapeutiline rühm:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutiline ala:

Phenylketonurias

Näidustused:

Kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos vuxna och barn i alla åldrar med fenylketonuri (PKU) som har visat sig vara mottagliga för sådan behandling. Kuvan är också indicerat för behandling av hyperphenylalaninaemia (HPA) hos vuxna och pediatriska patienter i alla åldrar med tetrahydrobiopterin (BH4) brister som har visat sig vara mottaglig för sådan behandling.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2008-12-02

Infovoldik

                                2
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
KUVAN 100 MG LÖSLIGA TABLETTER
sapropterindihydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kuvan_ _är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Kuvan
3.
Hur du tar Kuvan_ _
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kuvan ska förvaras_ _
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KUVAN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kuvan innehåller den aktiva substansen sapropterin som är en
syntetisk kopia av en kroppsegen
substans som kallas tetrahydrobiopterin (BH4). BH4 krävs för att
kroppen ska kunna använda
aminosyran fenylalanin, för att bilda en annan aminosyra som heter
tyrosin.
Kuvan_ _används för att behandla hyperfenylalaninemi_ _(HPA) eller
fenylketonuri (PKU) hos patienter i
alla åldrar. HPA och PKU orsakas av onormalt höga nivåer av
fenylalanin i blodet, vilket kan vara
skadligt. Kuvan sänker nivåerna av dessa ämnen hos vissa patienter
som svarar på behandling med
BH4 och kan därför bidra till att öka den mängd fenylalanin som
kan ingå i kosten.
Detta läkemedel används också för att behandla en ärftlig sjukdom
som kallas BH4-brist hos patienter
i alla åldrar. Sjukdomen innebär att kroppen inte kan producera
tillräckligt med BH4. Med mycket
låga BH4-nivåer används inte fenylalanin på rätt sätt, och
nivåerna av det stiger vilket får skadliga
effekter. Genom att ersätta det BH4 som kroppen inte kan producera
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                BILAGA I
0
PRODUKTRESUMÉ
1
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kuvan 100 mg lösliga tabletter_ _
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje löslig tablett innehåller 100 mg sapropterindihydroklorid
(motsvarande 77 mg sapropterin).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Löslig tablett
Benvit till ljusgul löslig tablett med ”177” präglat på ena
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kuvan är indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi (HPA) hos
vuxna och barn i alla åldrar med
fenylketonuri (PKU), som har visat sig svara på sådan behandling (se
avsnitt 4.2).
Kuvan är också indicerat för behandling av hyperfenylalaninemi
(HPA) hos vuxna och barn i alla
åldrar med_ _tetrahydrobiopterinbrist (BH4-brist), som har visat sig
svara på sådan behandling (se
avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Kuvan måste initieras och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av PKU
och BH4-brist.
Aktiv regim avseende fenylalanin i kosten och totalt proteinintag
krävs medan behandling med detta
läkemedel pågår, för att säkerställa adekvat kontroll av
fenylalaninnivåerna i blodet och
näringsbalansen._ _
Då hyperfenylalaninemi, beroende på antingen PKU eller BH4-brist,
är ett kroniskt tillstånd är Kuvan
avsett för långtidsanvändning, så snart det är visat att
patienten svarar på behandlingen (se avsnitt 5.1).
Dosering
_PKU _
Startdos av Kuvan för vuxna och barn med PKU är 10 mg/kg kroppsvikt
en gång per dag. Dosen
justeras, vanligtvis till mellan 5 och 20 mg/kg/dag, för att uppnå
och bibehålla adekvata
fenylalaninnivåer i blodet fastställda av läkaren.
_BH4-brist _
Startdos av Kuvan för vuxna och barn med BH4-brist är 2 till 5 mg/kg
kroppsvikt totalt per dag.
Dosen kan justeras upp till totalt 20 mg/kg/dag.
Kuvan tillhandahålls i form av 100 mg-tabletter. Den beräknade
dygnsdosen baserad på kroppsvikt
skall avrundas till närmaste 100-tal. Exempelvis skall en beräknad
dos på 401 t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik taani 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused taani 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik läti 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused läti 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik malta 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused malta 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik poola 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused poola 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik soome 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused soome 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-11-2017
Infovoldik Infovoldik norra 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused norra 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 04-03-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-03-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-03-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-11-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu