Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - glütseroolfenüülbutüraat - karbamiidi tsüklilised häired, kaasasündinud - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - ravicti on näidustatud kasutamiseks adjunctive ravi kroonilise juhtimise patsiendid, kellel on uurea tsükli häired (ucds), sealhulgas puuduste karbamoüül fosfaat-synthase-i (cps), ornitiin carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate synthetase (ass), argininosuccinate lyase (Ümp), arginase i (arg) ja ornitiin translocase puudus hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria sündroom (hhh), kes ei saa hallata toidu valgusisaldus piirangu ja/või aminohapete täiendamine üksi. ravicti tuleb kasutada koos toidu valgusisaldus piirang ja mõnel juhul ka toidulisandite e. , asendamatute aminohapete, arginiini, tsitrulliini, proteiinivaba kalorsusega toidulisandeid).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - paratüreoidhormoon - hüpoparatüroidism - kaltsiumi homöostaas - natpar on näidustatud kroonilise hüpoparatüreoidismiga täiskasvanud patsientide täiendavaks raviks, keda ei saa piisavalt kontrollida ainult standardraviga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontsiumranelaat - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - strontsiumranelaat - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - raske osteoporoosi ravi postmenopausaalsetel naistel, kellel on kõrge murdumisoht, et vähendada selgroolüli ja puusaluu murdude riski. ravi raskekujuline osteoporoos, täiskasvanud mehed suurenenud risk luumurdude. otsuses ette näha, strontsiumi ranelate põhjal tuleb hinnata patsiendi üldist riskide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zoledroonhape - luumurrud - narkootikumid luuhaiguste raviks - ennetamine lihaskonna seotud sündmused (patoloogilised luumurrud, seljaaju kompressioon, kiirgus või operatsiooni, et luu, või kasvaja põhjustatud hypercalcaemia) täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud malignancies seotud luu;ravi täiskasvanud patsientidel, kellel kasvaja põhjustatud hypercalcaemia (tih).

Eesti - eesti - Ravimiamet

desitin arzneimittel gmbh - fenobarbitaal - tablett - 100mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsia - muud närvisüsteemi ravimid - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - fluralaner - ektoparaktitsiidid, insektitsiidid ja repellendid - kana - kodulindude punase merite (dermanyssus gallinae) nakatumine koertel, kasvatajatel ja kihitipudel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabine, tenofovir alafenamide, dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (vt punkt 5).