Veraflox Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloksatsiin - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, fluorokinoloonide - dogs; cats - dogstreatment:haava nakkuste poolt põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);pindmised ja sügavad pyoderma põhjustatud tundlikud tüved staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);äge kuseteede-seedetrakti infektsioonide poolt põhjustatud tundlikud tüved escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius);adjunctive ravi mehaanilised või kirurgilise periodontal ravi ravi tõsised infektsioonid gingiva ja periodontal kudede põhjustatud tundlikud tüved anaeroobsete organismide, näiteks porphyromonas spp. ja prevotella spp. catstreatment ägedad infektsioonid, ülemiste hingamisteede nakkused, mis on põhjustatud tundlikud tüved pasteurella multocida, escherichia coli ja staphylococcus intermedius rühma (sh s. pseudintermedius).

Omvoh Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

omvoh

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - koliit, haavandiline - immunosupressandid - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Kogenate Bayer Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kogenate bayer

bayer ag  - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud faktor viii puudulikkus). see preparaat ei sisalda von willebrand faktori ja ei ole seega näidustatud von willebrand ' s disease.

Removab Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - muud antineoplastilised ained - removab on näidustatud pahaloomulise astsiidi intraperitoneaalseks raviks epcam-positiivsete kartsinoomidega patsientidel, kellel ei ole standardseid ravimeid või pole enam võimalik.

Baycox Iron Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinatsioonid - sead (põrsad) - näiteks samaaegse vältimise kliinilised tunnused coccidiosis (nt kõhulahtisus) vastavalt vastsündinud põrsad põllumajandusettevõtetes, mille kinnitas ajalugu coccidiosis põhjustatud cystoisospora suis, ennetamise ja raua puudus aneemia.

Iblias Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iblias

bayer ag - octocog alfa - hemofiilia a. - antihemorraagilised ained - verejooksu ravi ja profülaktika hemofiilia a patsientidel (kaasasündinud viii faktori puudulikkus). iblias võib kasutada kõikides vanuserühmades.

Baycox Multi suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

baycox multi suukaudne suspensioon

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 100ml 1tk

Bayofly Pour-on kriipsulahus Eesti - eesti - Ravimiamet

bayofly pour-on kriipsulahus

bayer animal health gmbh - tsüflutriin - kriipsulahus - 10mg 1ml 500ml 1tk

NIMOTOP 0,2 MG/ML infusioonilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

nimotop 0,2 mg/ml infusioonilahus

bayer ag - nimodipiin - infusioonilahus - 0,2mg 1ml 50ml 5tk; 0,2mg 1ml 50ml 1tk

NIMOTOP õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

nimotop õhukese polümeerikattega tablett

bayer ag - nimodipiin - õhukese polümeerikattega tablett - 30mg 100tk