Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastilised ained - zirabev koos fluoropyrimidine põhineva keemiaravi on näidustatud täiskasvanud patsientidel metastaatilise kartsinoomi jämesoole või pärasoole. zirabev koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. täiendavat teavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) staatus. zirabev, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. zirabev kombinatsioonis interferoon alfa-2a on näidustatud esimese rea ravi täiskasvanud patsientidel, kaugelearenenud ja/või metastaatilise neeru-cell vähk. zirabev, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi emakakaela.

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - dotsetakseel - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 20ml 5tk; 10mg 1ml 8ml 5tk; 10mg 1ml 20ml 1tk; 10mg 1ml 8ml 1tk; 10mg 1ml 13ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

mylan s.a.s. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - bevatsizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastilised ained - mvasi kombinatsioonis fluoropürimidiini kemoteraapiaga on näidustatud käärsoole või pärasoole metastaatilise kartsinoomiga täiskasvanud patsientide ravi. mvasi koos paclitaxel on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel metastaatilise rinnavähi. lisateavet inimese epidermaalse kasvufaktori retseptori 2 (her2) seisundi kohta vt palun 5. jaotisest. mvasi, lisaks platinum põhineva keemiaravi, on näidustatud esimese rea raviks täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable kaugelearenenud, metastaatilise või korduv non-small cell lung cancer, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, koos carboplatin ja paclitaxel on märgitud ees-line ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud (international federation of günekoloogia ja sünnitusabi (figo) iiib, iiic ja iv) epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk. mvasi, koos carboplatin ja gemtsitabiini või koos carboplatin ja paclitaxel, on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on esimese kordumise plaatina-tundlik epiteeli munasarja -, munajuha-või esmase peritoneaaldialüüsi vähk, kes ei ole eelnevalt saanud ravi bevacizumab või teiste vegf inhibiitorid või vegf retseptori suunatud ained. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, koos paclitaxel ja cisplatin või, teise võimalusena, paclitaxel ja topotecan patsientidel, kes ei saa platinum ravi, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on püsivad, korduvad, või metastaatilise kartsinoomi, emakakaela.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - bevatsizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastilised ained - treatment of carcinoma of the colon or rectum, breast cancer, non-small cell lung cancer, renal cell cancer, epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer, and carcinoma of the cervix.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - irinotekaan - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 2ml 10tk; 20mg 1ml 7.5ml 10tk; 20mg 1ml 7.5ml 5tk; 20mg 1ml 25ml 1tk; 20mg 1ml 15ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 1tk; 20mg 1ml 5ml 5tk; 20mg 1ml 5ml 10tk; 20mg 1ml 2ml 1tk; 20mg 1ml 2ml 5tk; 20mg 1ml 7.5ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - sorafeniib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastilised ained - hepatotsellulaarne carcinomanexavar on näidustatud ravi hepatotsellulaarne kartsinoom. neeru-cell carcinomanexavar on näidustatud patsientide raviks kaugelearenenud neerurakuline vähk, kes ei ole suutnud enne interferoon-alfa või interleukiin-2 põhinev ravi või peetakse sobi selline ravi. liigendatud kilpnäärme carcinomanexavar on näidustatud patsientide ravi järk-järguline, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise, liigendatud (papillary/follikulaarne/hürthle cell) kilpnäärme kartsinoom, tulekindlad, et radioaktiivse joodi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - sorafeniib - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 112tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sandoz pharmaceuticals d.d. - sorafeniib - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 56tk; 200mg 60tk; 200mg 112tk; 200mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - sorafeniib - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 112tk