Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oksübutüniin - kusepidamatus, urineerimine - uroloogilised ravimid - tungivaba inkontinentsi sümptomaatiline ravi ja / või urineerimissageduse ja kiireloomulisuse suurenemine, nagu võib esineda ebastabiilse põiega täiskasvanud patsientidel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - nikotiin - transdermaalne plaaster - 21mg 24h 7tk; 21mg 24h 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - nikotiin - transdermaalne plaaster - 7mg 24h 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline dungarvan limited - nikotiin - transdermaalne plaaster - 14mg 24h 28tk; 14mg 24h 7tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 30tk; 40mg 50tk; 40mg 90tk; 40mg 7tk; 40mg 250tk; 40mg 60tk; 40mg 112tk; 40mg 84tk; 40mg 100tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk; 40mg 98tk; 40mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - pantoprasool - gastroresistentne tablett - 40mg 28tk; 40mg 30tk; 40mg 112tk; 40mg 140tk; 40mg 98tk; 40mg 90tk; 40mg 100tk; 40mg 60tk; 40mg 50tk; 40mg 7tk; 40mg 56tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - alendroonhape+kolekaltsiferool - tablett - 70mg+5600rÜ 12tk; 70mg+5600rÜ 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zentiva k.s. - alendroonhape+kolekaltsiferool - tablett - 70mg+2800rÜ 4tk; 70mg+2800rÜ 12tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - omeprasool - gastroresistentne kõvakapsel - 20mg 15tk; 20mg 100tk; 20mg 30tk; 20mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofoviirdisoproksiilfosfaat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - hiv‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv‑1 nakkusega täiskasvanutel. täiskasvanud, tutvustamine kasu tenofovir disoproxil hiv‑1-nakkus on katsetulemuste põhjal üks uuring, ravi‑naiivne patsientidele, sealhulgas patsientidele, kellel on kõrge viiruslik koormus (> 100,000 koopiat/ml) ja uuringuid, kus tenofovir disoproxil lisati stabiilne taust ravi (peamiselt tritherapy) retroviirusevastast eelnevalt ravitud patsientidest kogevad varane viroloogiline ebaõnnestumine (< 10,000 koopiat/ml, kusjuures enamik patsiente võttes < 5,000 koopiat/ml). tenofovir disoproxil zentiva on näidustatud ka ravi hiv‑1 nakatunud noorukid, nrti (nukleotiidide pöördtranskriptaas inhibiitor) vastupanu või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat. valik tenofovir disoproxil zentiva raviks retroviirusevastast‑kogenud patsientidel, kellel on hiv‑1 infektsiooni peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja/või ravi ajalugu patsientide. b-hepatiidi infectiontenofovir disoproxil zentiva on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus, tõendeid on aktiivne viiruste replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos (vt lõik 5. 1);tõendid lamivudine-vastupidavad b-hepatiidi viirus (vt lõigud 4. 8 ja 5. 1);dekompenseeritud maksahaigus (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5. tenofovir disoproxil zentiva on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi noorukitel 12 kuni < 18-aastane:kompenseeritud maksahaigus ja tõendeid aktiivse immuunsüsteemi haigus, ma. aktiivne viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alt taset ja histoloogilise tõendeid aktiivne põletik ja/või fibroos (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.