Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - granisetroon - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 3ml 10tk; 1mg 1ml 3ml 5tk; 1mg 1ml 3ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - granisetroon - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 1ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - granisetroon - vomiting; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, , serotoniini (5ht3) antagonistid - iivelduse ja oksendamise ennetamine patsientidel, kes saavad mõõdukat või väga emetogeenset kemoteraapiat, koos tsisplatiiniga või ilma, kuni viis järjestikust päeva. sancuso võib kasutada saavatel patsientidel oma esimest kemoteraapia raviskeemi või patsientidel, kes on eelnevalt saanud keemiaravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetroon - süste-/infusioonilahuse kontsentraat - 1mg 1ml 1ml 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

atnahs pharma netherlands b.v. - granisetroon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - granisetroon - õhukese polümeerikattega tablett - 1mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemeetikumid ja antinauseants, - täiskasvanutel kõrge ja mõõduka emetogeense vähivastase kemoteraapiaga seotud hilinenud iivelduse ja oksendamise ennetamine. varuby on esitatud osana kombineeritud ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

baxter holding b.v. - ondansetroon - süstelahus - 2mg 1ml 2ml 25tk; 2mg 1ml 2ml 5tk; 2mg 1ml 4ml 25tk; 2mg 1ml 4ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hüpertensioon, kopsuvähk - antihüpertensiivsed ravimid kopsuarteri hüpertensioonile - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektiivsust on näidatud pah elanikkonnale, sh aetiologies idiopaatiline või pärilik pah või pah seotud sidekoe haigus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostaadi veevaba laktaat - mitu müeloomit - antineoplastilised ained - farydak kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, on näidustatud retsidiveerunud refraktoorse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kaks eelnevat raviskeemi, sealhulgas bortesomiibi ja immunomoduleeriva aine. farydak kombinatsioonis bortesomiibi ja deksametasooniga, on näidustatud retsidiveerunud refraktoorse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, kes on saanud kaks eelnevat raviskeemi, sealhulgas bortesomiibi ja immunomoduleeriva aine.