Eesti - eesti - Ravimiamet

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbasiin - süstelahuse pulber - 1000mg 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastilised ained - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad cd30+ hodgkini lümfoom (hl):pärast asct, orfollowing vähemalt kaks enne ravi kui asct või multi-agent keemiaravi ei ole ravi valik. süsteemne anaplastic suur kärje lymphomaadcetris koos tsüklofosfamiidi, doxorubicin ja prednisoon (chp) on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kellel on varem ravimata süsteemne anaplastic suur raku lümfoom (salcl). adcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad salcl. naha t-rakkude lymphomaadcetris on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel cd30+ naha t-raku lümfoom (ctcl) pärast vähemalt 1 enne süsteemset ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sgpharma pvt. ltd. - prokarbasiin - kõvakapsel - 50mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dakarbasiin - süstelahuse pulber - 200mg 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - temodal raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafeniib - melanoom - antineoplastilised ained - vemurafeniib on näidustatud monoteraapiana braf-v600-mutatsiooni-positiivse retseptorita või metastaatilise melanoomiga täiskasvanud patsientide raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - temomedac raske kapslid on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (rt) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (rt) ja seejärel monoteraapiaga. ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - uute diagnoositud multiformse glioblastoomi täiskasvanud patsientide raviks koos kiiritusravi (rt) ja seejärel monoteraapiaga. ravi lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temosolomiid - glioma; glioblastoma - antineoplastilised ained - temozolomide sun on näidustatud ravi:täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud glioblastoma erüteem samaaegselt koos kiiritusravi (rt) ja hiljem monotherapy ravi;lapsed vanuses kolm aastat, noorukid ja täiskasvanud patsientidele, kellel on pahaloomuline glioma, nagu glioblastoma erüteem või anaplastic astrocytoma, näidates kordumise või progresseerumise pärast standardset ravi.