Eesti -
eesti -
Ravimiamet
betahistine accord tablett
accord healthcare b.v. - beetahistiin - tablett - 24mg 90tk; 24mg 20tk; 24mg 60tk; 24mg 84tk; 24mg 50tk; 24mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
pilocarpina cloridrato allergan silmatilgad, lahus
tubilux pharma s.p.a - pilokarpiin - silmatilgad, lahus - 20mg 1ml 10ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
isoprenalina cloridrato s.a.l.f. süstelahus
s.a.l.f. s.p.a. laboratorio farmacologico - isoprenaliin - süstelahus - 0,2mg 1ml 1ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
dopamina cloridrato hikma infusioonilahuse kontsentraat
hikma italia s.p.a. - dopamiin - infusioonilahuse kontsentraat - 40mg 1ml 5ml 10tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
isoprenalina cloridrato monico süstelahus
monico spa - isoprenaliin - süstelahus - 0,2mg 1ml 1ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
mitomycin medac intravesikaallahuse pulber ja lahusti
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomütsiin - intravesikaallahuse pulber ja lahusti - 40mg 4tk; 40mg 5tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
truscient
zoetis belgium sa - dibotermiin alfa - luu morfogeneetilised valgud - koerad - osteoinduktiivne aine, mida kasutatakse pikkade luumurdude raviks standardse kirurgilise hoolduse lisana, kasutades koertel avatud luumurdude vähenemist.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
vistide
gilead sciences international limited - tsidofoviir - tsütomegaloviiruse retiniit - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vistide on näidustatud tsütomegaloviiruse retiniidi raviks omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (aids) patsientidel ja neerufunktsiooni häireteta. vistide tuleks kasutada ainult siis, kui muud ained peetakse sobimatuteks.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ondexxya
astrazeneca ab - andexanet alfa - uimastitega seotud kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed - kõik muud ravitoimingud - täiskasvanud patsientidel, keda on ravitud otseselt faktor xa (fxa) inhibiitorite (apixaban või rivaroxaban), kui keerata antikoagulantravi on vaja tõttu eluohtlik või kontrollimatu verejooks,.