Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - fentanüül citrate - pain; cancer - valuvaigistid - instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - pecfent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - naatriumoksübaat - cataplexy; narcolepsy - muud närvisüsteemi ravimid - narkolepsia ravi katapleksiaga täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfiini - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidisõltuvuse ravi, mille raames meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi. ravi on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat või üle.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (ldl) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. geneetilise kinnitus hofh tuleks saada, kui vähegi võimalik. muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - sumatriptaan+naprokseen - õhukese polümeerikattega tablett - 85mg+500mg 9tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

g.l. pharma gmbh - metadoon - suukaudse lahuse kontsentraat - 10mg 1ml 300ml 1tk; 10mg 1ml 500ml 1tk; 10mg 1ml 1000ml 1tk; 10mg 1ml 150ml 1tk; 10mg 1ml 100ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - kardiovaskulaarsüsteem - rasitrio on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks kui asendusravi täiskasvanutel, kellel on piisavat aliskireeni, amlodipiini ja hüdroklorotiasiidi manustamisel samas annuses tasemel kui kombinatsioon.

Eesti - eesti - Ravimiamet

kalceks as - oksükodoon - süste-/infusioonilahus - 50mg 1ml 1ml 5tk